Авторы: Дороти Ван, Майсур S Вины, Керри Стивенсон, Кристофер Тан, Баран Хо, Джеффри Д'Са, Виктор М Дуарте, Kym F Фаулл, Капил Мехта, Eri S Srivatsan, Marilene B Wang

Отделение хирургии, VA Greater Los Angeles Healthcare System, отдел хирургии головы и шеи, Дэвид Геффен школы медицины в университете Калифорнии в Лос-Анджелесе, 10833 Le Conte-авеню, Лос-Анджелес, Калифорния 90095, США.

Аннотация:

Цель: Целью данного исследования было определить, является ли липосомальные формы куркумина бы подавить рост опухолей головы и шеи, плоскоклеточный рак (ЧККГШ) клеточных линий CAL27 и UM-SCC1 in vitro и in vivo.

ДИЗАЙН ЭКСПЕРИМЕНТА: ЧККГШ клеточных линий были обработаны с липосомным куркумин в различных дозах и проанализированы для in vitro подавление роста, используя 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium бромид анализа. Репортер Гена анализа было сделано на клеточных линиях исследование влияния липосомальной куркумин на ядерного фактора kappaB (NFkappaB) активации. Вестерн-блот анализа было сделано, чтобы определить влияние куркумина на выражение NFkappaB, фосфо-IkappaBalpha, фосфо-AKT (pAKT), фосфо-S6 киназы, циклин D1, циклооксигеназы-2, матриксной металлопротеиназы-9, Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1 л., и Mcl-1. Ксенотрансплантат опухоли мышей выращивали и внутривенное введение липосомальных куркумин. После 5 недель, опухоли были собраны и взвешены. Иммуногистохимии и вестерн-блот анализа были использованы для изучения влияния липосомальной куркумин на выражение NFkappaB и pAKT.

Результаты: В дополнение липосомальной куркумин привело к дозо-зависимое подавление роста обеих клеточных линий. Липосомальные куркумин лечения подавил активации NFkappaB, не затрагивая экспрессии pAKT или его головного целевой фосфо-S6 киназы. Экспрессии циклин D1, циклооксигеназы-2, матриксной металлопротеиназы-9, Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1 л., и Mcl-1S были снижены, что указывает на эффект куркумина на NFkappaB пути. Nude мышей ксенотрансплантат опухоли были подавлены после 3,5 недель лечения с И.В. липосомальные куркумин, и не было никакой очевидной токсичности липосомальной куркумин после вскрытия. Иммуногистохимии и вестерн-блот-анализ на ксенотрансплантат опухоли показали, что ингибирование NFkappaB, не затрагивая экспрессии pAKT.

Выводы: Липосомальные куркумин подавляет ЧККГШ роста in vitro и in vivo. Результаты показывают, что липосомальные куркумин является жизнеспособным нетоксичен терапевтического агента для ЧККГШ, которые могут работать через AKT-независимого пути.

PMID: 18829502

Подпишитесь на НОВОСТИ и получайте эксклюзивную информацию о самых последних исследованиях по противостоянию раку. Информация доступна только подписчикам.

Если вы нашли мою работу и информацию на сайте полезной, пожалуйста, пожертвуйте, чтобы продемонстрировать свою поддержку! Спасибо!