Авторы: Quan-Hui Yang, Цзянь-Нин Сюй, Ронг-Кун Сю, Шиу-Весело Pang

Кафедра физиологии, института фундаментальных медицинских наук, китайской академии медицинских наук, Институт фундаментальной медицины Peking Union Medical College, Пекин, Китай.

In vivo эффекты мелатонина на пролиферацию и апоптоз 17-бета-эстрадиол (Е2)-индуцированной гипофиза пролактин-секретирующие опухоли (пролактиномы) были исследованы у крыс держали в 12 л/12 D (огни: 06:00-18:00). Как мелатонин было показано, чтобы вызвать апоптоз раковых клеток молочной железы, печени и опухолевых клеток, мы изучали, может ли мелатонин бы индуцировать апоптоз крыса гипофиза пролактинома клеток. 0.125, 0.25, 0.50 или 1,0 мг мелатонина/день/крыса назначали подкожно в 17:30-18:00 ч. Вес prolactinomas была измерена. Апоптоз оценивали с помощью TdT-mediated dUTP nick-end labeling метод. Было установлено, что лечение с 0,25 и 0,50 мг мелатонина за 97 дней подавлял пролактиномы клеточной пролиферации и увеличение пролактиномы апоптоз клеток. Кроме того, мелатонин индуцированной экспрессии мРНК Bax и цитохром с-белок выражение. И наоборот, экспрессия мРНК Bcl-2, и мембранный потенциал митохондрий были ингибируется мелатонин лечения. Эти результаты показывают, что мелатонин ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз крыса гипофиза пролактин-секретирующие опухоли через возмущения митохондрий физиологии.

PMID: 16499559

Подпишитесь на НОВОСТИ и получайте эксклюзивную информацию о самых последних исследованиях по противостоянию раку. Информация доступна только подписчикам.

Если вы нашли мою работу и информацию на сайте полезной, пожалуйста, пожертвуйте, чтобы продемонстрировать свою поддержку! Спасибо!