Основной механизм действия НПВС - ингибирование синтеза в клетках опухоли ферментов циклооксигеназ I и II (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), участвующих в образовании арахидоновых кислот - предшественниц простагпандинов. Поэтому НПВС обладают противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Вместе с тем развитие побочных эффектов, свойственных НПВС, прежде всего индукция гастропатий, вплоть до кровоточащих язв желудочно-кишечного тракта, нарушения функции почек и регуляция артериального давления, связано с угнетением синтеза в клетках ЦОГ-1. Все противоопухолевые свойства этой группы лекарств обусловлены способностью ингибировать изофермент ЦОГ-2. Поэтому крупнейшим шагом вперед явилось создание НПВС, избирательно ингибирующих образование ЦОГ-2, практически не влияя на процесс синтеза изоэнзима ЦОГ-1.

Наряду с новейшими представителями НПВС - целекоксибами внимание особенно привлекает старое, экономически доступное, известное более 100 лет лекарство - Аспирин [6,18]. Аспирин (ацетилсалициловая кислота - АСК) широко применяют для профилактики инфаркта миокарда и осложнений гипертонической болезни. Проведенные в последние 20 лет научные исследования выявили, что Аспирин тормозит развитие наиболее распространенных в человеческой популяции опухолей. На 30-40% снижается вероятность развития опухолей головы и шеи (рак полости рта, рак щитовидной железы), рака легкого, пищевода, желудка, толстого кишечника, молочной железы, гениталий. Разумеется, систематический прием сравнительно небольших доз (125-250 мг) Аспирина после 35-40 лет для профилактики опухолей возможен только теми, у кого нет заведомых противопоказаний (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), даже если эти заболевания считаются излеченными. Противопоказан прием АСК больным с некоторыми аллергическими заболеваниями легких (аспириновая бронхиальная астма) и больным с выраженной недостаточностью почек. Принципиально важно знать, как рекомендовать прием АСК. Обычно назначаемая доза - 0,125-0,25 г (1/4-1/2 таб.) 1 раз в сутки после еды. При этом таблетку необходимо разжевать и запить водой. Что касается механизма действия Аспирина, то стало известно, что он помимо антиагрегантного действия угнетает воспалительные процессы в опухоли. Как и другие НПВС, АСК ингибирует ангиогенез а опухолевом зачатке, подавляет синтез простогландинов, снижая образование в клетках ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 путем угнетения активности программирующих генов. Были выяснены и другие механизмы противоопухолевого действия АСК, например его антипролиферативный эффект, связанный с увеличением частоты апоптоза в опухолевых клетках и даже развитием в опухоли некроза. АСК модифицирует процесс прогрессии опухоли, уничтожая клетки с нестабильным геномом. Оказалось, что АСК ингибирует инвазивность опухолевых клеток, подавляя активность металлопротеиназ. Этому лекарственному средству присущи и антиметастатические свойства. Конечное цитотоксическое действие АСК на опухолевые клетки, полагают, обусловлено влиянием на них оксида азота - N0, возникающего при взаимодействии АСК и клеточных органелл. Также ингибируют развитие метастазов в легкие кофеин и теофиллин. Эуфиллин тормозит мета- стазирование опухоли более чем на 90%.

При противопоказаниях Аспирин может быть заменен парацетамолом. Систематический прием парацетамола на протяжении ряда лет хотя бы по 1 тзб. 3 раза в неделю также обуславливает снижение на 60% вероятность развития рака яичников. Изучается профилактический противоопухолевый эффект приема Аспирина или Нимесулида на фоне гастроцитопротекторов.

В последние годы ведущее место предупреждения опухолевого роста занял новый представитель класса НПВС - Целекоксиб (Целебрекс) [31,39]. Препарат является высокоизбирательным ингибитором синтеза фермента циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), не угнетая при этом образование изофермента ЦОГ-1. В силу этих фармакологических свойств препарат лишен гастропатического и других нежелательных эффектов на организм. Изоферменту ЦОГ-2 принадлежит важная роль в физиологии опухолевых клеток. В опухолевых клетках он вырабатывается на несколько порядков больше, чем в гомологичных нормальных. Чем более злокачественна опухоль, тем интенсивнее в ней синтез ЦОГ-2. Угнетение образования ЦОГ-2 в опухоли сдерживает ее рост. Повышение содержания в опухолевых клетках ЦОГ-2 коррелирует с высокой устойчивостью их к лучевому и химиотерапевтическим воздействиям. ЦОГ-2 способствует пролиферации, инвазии и ангиогенезу в злокачественных опухолях [17, 29,30].

Что касается Целебрекса, то ему присущи все противоопухолевые свойства, которыми обладают НПВС второго поколений. Препарат обычно назначают длительно в дозе 0,1-0,2 г 2 раза в сутки. При приеме по такой схеме установлено, что Целебрекс обладает антиангиогенным эффектом, угнетая образование капилляров и врастание их в опухоль, тормозя таким образом ее рост. Целебрекс стимулирует апоптоз клеток опухоли. Можно заключить, что этот препарат повышает эффективность всех видов противоопухолевой терапии, и считать обоснованным утверждение, что внедрение Целебрекса в клиническую практику открывает новую страницу лекарственной профилактики и лечения опухолей.

Назначение ингибиторов ЦОГ-Э показано в послеоперационном периоде, так как этот препарат угнетает развитие системной воспалительной реакции и, в частности, возникновение панкреатита. Следует помнить, что только Аспирин из всего класса НПВС, препятствуя агрегации эритроцитов и свертыванию крови, предупреждает приживление к эндотелию метастазируюших клеток опухоли [3].

Ангиогенез в опухолях связан с фактором роста эндотелия сосудов и его рецепторами. Моноклональные антитела также тормозят ангиогенез в опухолях и, возможно, найдут применение для этой цели. Получает распространение антиангиогенный препарат канадской фирмы «ЭТЭРА» - неовастат.

Рассмотрим и другие препараты, влияющие на ангиогенез в опухолях. К ним относится макролид - Кларитромицин, ингибирующий ангиогенез. Другой макролид - Рулид также тормозит развитие опухолей и их метастэзирование, уменьшая в строме опухолей количество капилляров. Рулид, ингибируя образование фактора роста эндотелия, снижает и метастатический потенциал опухоли, уменьшая активность матричных металлопротеиназ. Эффект Рулида на угнетение ангиогенеза и роста опухоли дозозависим. Появились сообщения, что помимо указанных выше препаратов способность тормозить ангиогенез в злокачественных новообразованиях присуща и лекарственным препаратам других классов. Это прежде всего лекарственные средства, в структуре которых имеются сульфгидрильные группы. Для подавления ангиогенеза в опухоли патогенетически обосновано использовать Калтоприл. Особенно целесообразно его применять больным артериальной гипертензией в дозировках, рекомендуемых для нормализации артериального давления (от 12,5 до 50 мг 3 раза в сутки]. Другой препарат - отхаркивающее средство Ацетилцистеин (АЦЦ)- применяют в течение 10-14 дней в соответствии с инструкцией по 1 табл. 1 раз в день с последующим перерывом 2 недели.

Выраженной противовоспалительной активностью обладают и препараты железа. Удобно использовать Феррумлек для внутримышечного введения (15-20 инъекций). Назначение его особенно необходимо при низком содержании сывороточного железа.

Для восстановления морфологической базы иммунитета - состава крови и стимуляции макрофагальной системы, индукции интерфероно-генеза - показан Пирогенал. Препарат назначают 1 раз в 3 дня в возрастающей дозе от 25 мкг до 100 мкг. Возможны и другие схемы лечения: например, введение одной дозы Пирогенала на 1-й, 2-й, 4-й, 7-й, 14-й и затем 30-й день каждого последующего месяца. Пирогенал, являясь бактериальным ЛПС, активируя «клетки-киллеры», повышает в крови уровень фактора некроза опухоли, а также выработку интерферонов. Однако следует иметь в виду, что клинический эффект иммуномодуляторов плохо предсказуем.

Мнение Природы против рака

На самом деле препараты НПВС имеют достаточно много побочных эффектов, вплоть до стимулирования развития язвы желудка. Поэтому стоит обратить внимание на растительные аналоги НПВС, например имбирь по своей эффективности против воспаления превышает широко известный препарат Ибупрофен в 2-3 раза. Кроме того, растительные препараты (растения) обладают широким воздействием на организм в целом, проявляя не только противовоспалительный эффект, но и влияя на другие пути угнетения опухолей.

Противовоспалительные лекарственные растения: айва, алоэ, алтей, арбуз, арника, багульник, береза, бузина, василек, виноград, вяз, гвоздика, герань, гранат, грибы-дождевики, девясил, дуб, душица, ежевика, заячья капуста, зверобой, земляника, ива, инжир, иссоп, калина, капуста, картофель, каштан конский, клевер, крапива, кровохлебка, ландыш, лапчатка, лен, лимон, липа, лопух, лук, малина, мать-и-мачеха, можжевельник, морковь, морошка, мята, ноготки, облепиха, овес, огурец, огуречная трава, ольха, орех грецкий (листья), паслен, петрушка, пижма, подорожник, полынь, репа, ромашка, рябина, свекла, сельдерей, смородина красная и черная, сосна, спорыш, сушеница, толокнянка, туя, тыква, тысячелистник, фиалка, хвощ, хмель, цикорий, чабрец, «чайный гриб», череда, черника, чеснок, шалфей, шелковица, шиповник, эвкалипт, яблоки, ячмень.

Продолжение: Часть 3

1. Абелев Г.И., ЭрайзерТ.Л. // Биохимия. - 2008. - Т. 73. - В. 5. - С. 605-618.
2. Анисимов В.Н., Егормин ПА, Бернштейн Л.М. и др. // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - М„ 2005. - Т. 139, № 6. - С. 691-694.
3. Балуда В.Т.//Паллиат. мед и реабилитация. -2002. - № 1.-С. 16-17.
4. Берштейн Л.М. Гормоны, возраст и рак/изд. НИИ онкологии им. H.H. Петрова. - 2005.-254с.
5. Бурбело А.Т., Шабров A.B., Денисенко П.П. Современные лекарственные средства. - Изд. 3-е. - М.: ОЛМА медиагрупп, 2006. - 895 с.
6. Гиляров М.Ю. // Рус. мед. *. - 2007. - Т. 15, № 15. - С. 1151-1154,
7. Григорович НА//Актуальные пробп.онкол. и мед. радиологии.-Мн., 1986.-С.29-32.
8. Григорович Н.А.//Актуальные пробл.онкол. 1л мед. радиологии.-Мн., 1993.-С.40-61.
9. Григорович НА, Круглый А.З., Круглый ЗЛ. и др.//Мед. новости.-1996. -№1 .-С 16-18.
10. Григорович Н.А.//Актуальные пробл. онкол. и мед. радиологии,- Мн., 1997. -С. 16-29.
11. Григорович НА, Малевич К.И., Григорович М.Н.//Мед. новости. - 1999. -№ 10.-С. 29-34.
12. Григорович Н.А.//Мед. новости.-2002.-№ П.-С. 9-13.
13. Давьщов А.И. // Рус. мед. ж. - 2005. - Т. 13, № 10. - С. 629-632.
14. Дильман В.М. Четыре модели медицины. - Л.: Медицина, 1987. - 288 с.
15. Долл Р, Пито Р, Причины рака. -Киев: Навукова думка,- 1984.-254с.
16. Залуцкий И.В., Аверкин Ю.И., Машевский A.A. и др. /Тр. IV съезда онкологов и радиологов СНГ- Баку. - 2006. - Т. 1. - С. 52-54.
17. Имянитов Е.Н.//Фарматека:межцунар. мед. ж. - М. -2005. -№18. -С. 51-56.
18. Карпов ЮА // Рус. мед. ж. - 2008. - Т. 16, № 11. - С. 63-68.
19. Козлюк Г.В. // Медицина. - 2004. - № 4. - С. 63-68.
20. Лапин БА, Григорович НА, Муравьев Г.Н. //Докл. АН БССР. -1969. -Т. 13, №8,- С. 751-755.
21. Малевич К.И., Русакевич П.С, Григорович НА и др.//Мед. новости,- 1997. - №3. - С. 3-11.
22. Матусееич Н.А // Рецепт. - 2006. - №4, - С. 11-124.
23. Мкртумян А. // Врач. - 2008, - № 5. - С. 47-51.
24. Морозкина Т.С., Далидович КК Питание в профилактике и лечении рака. - Мн.; Наука и техника,- 1998.-352 с.
25. Морозкина Т.С. // Мед. новости. - 2004. - № 12. - 62-63.
26. Напалков Н.П. /Тр. III съезда онкологов и радиологов СНГ. - Мн.; 2004.-С. 15-25.
27. Насонов ЕЛ. Противовоспалительная терапия ревматических заболеваний. - М.: Сити, 1996.- 345 с.
28. Насонов ЕЛ., Цветкова Е.СДов НЛ.//Тер. архив. - 1998. - №5.-С. 8-14.
29. Насонов ЕЛ./Дер. архив.-1999. -Т. 71, № 11 .-С.54-57.
30. Насонов ЕЛ. // Клин, фармаколог, и терапия. - 2000. - № 1. - С. 57-64.
31. Насонов ЕЛ. //Терапевт, архив. - 2001. -Т. 73, № 5. - С. 57-61.
32. ОлейникС.Ф., ПанчишинаИ.В. Биология канцеролиза. - Львов: Высшая школа, 1978. -178 с.
33. Осинский СП., Глузман Д. Ф„ Чехун В.Ф. Др. IV съезда онкологов и радиологов СНГ. - Баку. - 2006.-Т. 1.-С. 113-115.
34. Прохорова В.И., Машевский А.А., Державец Л.А. // В кн. - Клиническая онкология. - Мн.; Беларусь, 2003. - С. 70-95.
35. Прилепа С.А//Вестник новых мед.технологий, -2008.-Т. 15, №2.-С. 157-159.
36. Серов В.И. // Фарматека. - 2003. - № 11. - С. 33-38.
37. Симченко Н.И., Пранович А.А., Быков ОЛ. // Мед. новости. - 2009. - № 8. - С. 49-51.
38. Тиктинский ОЛ. Руководство поандрологии. - М.; Медицина, 1990. - С. 275-335.
39. Тябут ТД. // Мед. новости. - 2006. - № 3. - С. 55-60.
40. Фиккера Г. Эндогенные факторы развития опухолей и современное состояние биологиче­ской терапии. - М.: Биомедгиз. - 1936.-208 с.
41. Хайдарова Ф.А. //Врач. - 2008. - №2. - С. 68-70.

Подпишитесь на НОВОСТИ и получайте эксклюзивную информацию о самых последних исследованиях по противостоянию раку. Информация доступна только подписчикам.

Если вы нашли мою работу и информацию на сайте полезной, пожалуйста, пожертвуйте, чтобы продемонстрировать свою поддержку!