Сб

12

дек

2015

ПИПЕРИН ИЗ ПЕРЕЧНЫХ ПОДАВЛЯЕТ РАСПРОСТРАНЕНИЕ КЛЕТОК ОСТЕОСАРКОМЫ И ПРЕДОТВРАЩАЕТ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Пиперин (пиперидиновый алкалоид) в достаточно большом количестве содержится в черном перце (5-9%) и способен подавлять рост раковых клеток в естественной среде и в пробирке. Но как это происходит было недостаточно понятно. Поэтому ученые из кафедры ортопедии Университета Чжэцзян (Китай) решили рассмотреть влияние пиперина на раковые клетки остеосаркомы.

ИССЛЕДОВАНИЕ (перевод автоматический без адаптации)
Авторы: кафедра ортопедии Университета Чжэцзян (Китай)
Дата: июль 2015
Источникwww.ncbi.nlm.nih.gov

В этом исследовании мы показали, что пиперин, ингибируют рост U2OS клеток в дозо - и время-зависимый манер, но был слабее влияет на рост нормальных клеток hFOB. Пиперин остеосаркома ингибирует пролиферацию клеток, вызывая в G2/М фазе клеточного цикла, связанное со снижением экспрессии циклин В1 и увеличение фосфорилирования Циклин-зависимой киназы 1(CDK1) и checkpoint киназы 2 (Chk2). 

Кроме того, пиперин лечение ингибирует фосфорилирование akt и активируется фосфорилирование с-Чжун N-концевой киназы (с-JNK) и p38 митоген-активированной протеин киназы (erk, Марк) в шлюхи и U2OS клеток. Пиперин индуцированной колонии формирования этих двух типов клеток.

Мы доказали, что пиперин может подавлять метастазирование остеогенной саркомы клеток с использованием скрэтч миграции анализов и тестов камеры Transwell. Кроме того, желатин zymography показали, что пиперин ингибирует активность матриксных металлопротеиназ (ММП)-2/-9 и повышенная экспрессия тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ (ТИМП)-1/-2. Взятые вместе, наши результаты показывают, что пиперин ингибирует пролиферацию, индуцируя Г2/М клеточного цикла, и миграции и вторжения шлюхи и U2OS клеток, через увеличение экспрессии ТИМП-1/-2 и вниз-регулирование ММР-2/-9. 

Эти выводы подтверждают дальнейшее изучение пиперина в качестве перспективного терапевтического агента в лечении остеосаркомы.

ЕЩЕ ИНТЕРЕСНЫЕ НОВОСТИ ПО ТЕМЕ

Яндекс.Метрика
Комментарии: 0 (Дискуссия закрыта)
    Комментарии отсутствуют.