Природа против ракаАвтоматический перевод
(Источник: PMID: 14532966)
Рак-Исследовательская Лаборатория, Методист Научно-Исследовательский Институт, Clarian Health Partners Inc., Индианаполис, в 46202, США.
Клеточной адгезии, протеолитической деградации и миграции клеток, взаимосвязанных процессов, ответственных за инвазии и метастазировании рак. Одной из ключевых молекул, участвующих в рак метастаз урокиназы типа активатора плазминогена (УПА). Повышенных концентраций uPA, является сильным индикатором неблагоприятного прогноза. В дополнение к протеолитической активности УПА, которая унижает внеклеточного матрикса, УПА и связывается с рецептором (uPAR), и управляет клеточной адгезии и миграции путем реорганизации актинового цитоскелета. Мы недавно показали, что конститутивно активного ядерного фактора-каппа в (NF-kappaB) отвечает за повышенной секреции УПА и что ингибирование NF-kappaB подавляет секрецию УПА и миграции клеток высоко инвазивных раковых клеток. аспирин и другие нестероидные противовоспалительные препараты недавно было показано, что Химические эффект в толстой кишки и поджелудочной железы. Здесь мы покажем, что аспирин ингибирует NF-kappaB, в результате чего в борьбе с УПА секрета из инвазионных человека рак предстательной железы клетки PC-3. Кроме того, аспирин ингибирует миграцию PC-3 клетки, предлагая эффект на uPA-uPAR сигнальный комплекс. Наконец, аспирин подавляли адгезию PC-3 клетки фибронектина (FN), которая привязывается к alpha3beta1 интегрин рецептора, и витронектин (VN), который связывается с alphavbeta3 интегрин рецептора. В целом, наши данные свидетельствуют о том, что аспирин ингибирует формирование uPA-uPAR-FN-alpha3beta1 и uPA-uPAR-VN-alphavbeta3 комплексы, образовавшиеся в подавлении клеточной адгезии и подвижности клеток высоко инвазивных простаты раковые клетки PC-3. Эти результаты показывают, что аспирин может непосредственно способствовать снижению инвазии и метастазировании рака предстательной железы за счет ингибирования клеточной миграции и инвазии.
Оставить комментарий