Авторы: Ай Ши, Вера B Дэвис, Хун Юн Лин, Paul Davis J

Два папиллярного рака щитовидной железы (PTC) и два фолликулярных карцином щитовидной железы (FTC) клеточных линий, получавших ресвератрол (RV), 1-10 мкм, показали активацию и ядерной транслокации MAPK (внеклеточной сигнал-регулируемой киназы 1/2). Сотовой обилие онкоген супрессорного белка р53, серина фосфорилирование р53 и изобилия c-fos, c-jun и р21 мРНК также увеличился на RV. Ингибирование MAPK пути либо H-ras десенсибилизирующие трансфекции или PD 98059, MAPK-киназы ингибитор блокирует эти RV-индуцированных эффектов. Добавление pifithrin-Альфа, специфического ингибитора р53, или трансфекции Гена р53 и антисмысловых олигонуклеотидов уменьшение RV-индуцированной р53 и р21 выражение в PTC и FTC клеток. Исследования нуклеосомы уровнях, рассчитанных методом ИФА и фрагментации ДНК показал, что RV индуцированного апоптоза в обеих папиллярный и фолликулярный рак щитовидной железы клеточных линий, эти эффекты были заторможены по pifithrin-альфа и р53 антисмысловой олигонуклеотид трансфекции. PD 98059 и H-ras десенсибилизирующие трансфекции также блокируется индукция апоптоза RV. Таким образом, RV действует через Ras-MAPK-киназы-MAPK пути передачи сигнала, увеличения экспрессии белка р53, серина фосфорилирование р53 и р53-зависимого апоптоза в PTC и FTC клеточных линий.

PMID: 11889192

Подпишитесь на НОВОСТИ и получайте эксклюзивную информацию о самых последних исследованиях по противостоянию раку. Информация доступна только подписчикам.

Если вы нашли мою работу и информацию на сайте полезной, пожалуйста, пожертвуйте, чтобы продемонстрировать свою поддержку! Спасибо!