ПИТАНИЕ И ДИЕТА ПРОТИВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ПОСЛЕДНИЕ НАУЧНЫЕ ДАННЫЕ

Рак предстательной железы остается ведущей причиной смертности мужчин и его распространенность в мире продолжает расти, особенно в странах, где люди потребляют " западную " диету. Эпидемиологические, доклинические и клинические исследования указывают на потенциальную роль рациона питания на распространенность и прогрессирование рака предстательной железы. 'В настоящем обзоре приводится перечень и содержание последних опубликованных исследований по учету влияния питательных веществ, факторов питания, рациона питания на заболеваемость и прогрессирование рака предстательной железы. Низкое потребление углеводов, соевый белок, Омега-3 жирные кислоты, зеленый чай, помидоры и томатные продукты показали свое влияние на снижение риска или прогрессии этого типа рака.

Ниже приводится полный текст исследования.

Перевод - автоматический, без адаптации.

Большее потребление насыщенных жиров и высокий β-каротин статус может увеличить риск. ‘U’ shape отношения могут существовать между фолиевой кислоты, витамина C, витамина D и кальция с ППШ и риск. Несмотря на противоречивые и неубедительные результаты, потенциал для роли пищевого рациона для профилактики и лечения PCa является перспективным. Сочетание всех полезных факторов для PCa снижения риска в здоровый режим питания может быть лучшим диетические рекомендации. Этот шаблон включает в себя богатый фруктов и овощей, сниженным потреблением рафинированных углеводов, количество насыщенных жиров, и снижение вареное мясо. Далее тщательно разработаны проспективных исследований являются обоснованными.

Введение

Рак предстательной железы (PCa) является второй наиболее распространенной формой рака у мужчин, с почти миллиона новых случаев онкологических заболеваний во всем мире в год [1] примерно в шесть раз выше заболеваемости в Западной, чем в не-западных странах. Диета, образ жизни, экологические и генетические факторы, которые, предположительно, играют роль в этих различиях. Данный обзор посвящен последнему доказательства потенциальной роли пищевых факторов на PCa и включает в эпидемиологических и клинических исследований для доказательства влияния белка, жира, углеводов, волокна, фитохимические вещества, другие компоненты пищи, whole foods и структуры питания на PCa заболеваемости, развития и/или прогрессирования.

Данные из Мета-анализов или хорошо продуманные рандомизированных исследований и перспективных исследований подчеркивается в обзоре. Следует отметить, что исследования из пищевого рациона или питание и рак часто подвержена различным ограничениям и таким образом затруднить интерпретацию результатов. Например, когда исследование было разработано для изучения воздействия количество жиров, изменение жиров неизбежно будет меняться потребление белков и/или углеводов, и могут изменить всасывание других питательных веществ. Как результат, нам трудно определить влияние на изменение жиров в одиночку. Кроме того, влияние макроэлементов потенциально включает в себя аспекты как абсолютное количество и тип потребляемых макроэлементов. Оба аспекта могут потенциально повлиять на рак инициации и/или развития самостоятельно, но они не всегда различимы в исследовательские проекты. Хотя эта тема была недавно пересмотрена [2], учитывая широкий новой литературы по теме, обновленный обзор представлен здесь и сводная Таблица предоставляются для быстрого (табл. 1).

Таблица 1. Реферат питательных веществ и пищевых факторов с раком простаты

Питательные вещества

Углеводы

Учитывая гипотезу о том, что инсулин является фактором роста для СПС, было сделано предположение, что уменьшение углеводов и, таким образом, понижая уровни инсулина в сыворотке крови может замедлить СПС роста [3]. Действительно, в животных моделях, либо нет-углеводного кетогенной диеты (NCKD) [4],[5] или диеты с низким содержанием углеводов (20% ккал углеводы) имеет благоприятное воздействие на замедление роста опухоли простаты [6],[7]. В клинических исследованиях, одно исследование показало, что высокое потребление рафинированных углеводов было связано с повышенным риском СПС [7]. Кроме количества углеводов, типа углеводов может повлиять на PCa, но исследования не были доведены до конца.

Потенциал для снижения СПС риска и прогрессирования через влияя на углеводный обмен, активно расследуется с Метформином. Метформина снижается СПС пролиферации клеток и задержке прогрессирования in vitro и in vivoсоответственно [8]-[10] и снижение риска происшествия и смертности у людей [11]-[13]. Две односпальные руку клинические испытания также показали положительное влияние метформина в маркеры, влияющие СПС распространения и прогрессирования [14],[15]. Однако, другие ретроспективные когортные исследования не поддержали влияние метформина на повторение или инцидента риск СПС [16]-[22].

Несмотря на потенциал для снижения либо полного или простых углеводов в пользу СПС-контроль, отсутствии данных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). Два рандомизированных исследования по изучению влияния диеты с низким содержанием углеводов (около 5% ккал) на пса, время удвоения среди PCa пациентов post радикальная простатэктомия (NCT01763944) и на гликемический отклик среди пациентов, начавших уровнем андрогенов терапии (АДТ) (NCT00932672 ). Результаты этих испытаний позволят пролить свет на влияние углеводов на маркеры СПС прогрессии и роль снижается потребление углеводов по взаимозачету побочные эффекты ADT.

Белка

Оптимальный уровень потребления белка для оптимального общего здоровья или здоровья простаты непонятно. Несмотря на популярность низкоуглеводных диет с высоким содержанием белка, последние исследования человеческого сообщила, что низкое потребление белка было связано с более низким риском рака и общей смертности среди мужчин 65 лет и моложе. Среди мужчин старше 65 лет с низким содержанием белка, ассоциировано с повышенным риском рака и общей смертности [23]. В животных моделях соотношение между белками и углеводами влияние на кардиометаболическое здоровье, старение и долголетие [24]. Роль диетических белковых и белково углеводной отношение на PCa развития и прогрессирования требует дальнейшего изучения.

Животного белка

Изучая потребление белка, как и все аспекты науки о питании, может быть сложной задачей. Например, животное, мясо, которое является источником белка в западных диет, состоит не только из белка, но и жира, холестерина, минералы и другие питательные вещества. Количество этих питательных веществ, включая жирные кислоты могут различаться от одного животного мяса в другой. Предыдущие исследования человека показали, что потребление птицы без кожи, который находится ниже уровня холестерина и насыщенных жиров, чем много красного мяса, не было связано с рецидивом или прогрессированием СПС [25]. Однако, потребление печеного мяса птицы было обратно связано с расширенным СПС [26],[27], в то время как приготовленный из красного мяса связано с повышенным advanced СПС риска [26],[27]. Таким образом, как готовится пища может изменить его влияние на PCa риска и прогрессирования. В целом, потребление рыбы может быть связана с пониженным СПС смертности, но высокая температура приготовленной рыбой может способствовать развитию канцерогенеза СПС [28]. Таким образом, рекомендуется регулярно употреблять в пищу рыбу, но температура варки должна быть умеренно.

Молочной основе белка

Другой распространенный источник белка-это молочные продукты, такие как молоко, сыр и йогурт. Предыдущие исследования показали, что молочные увеличилась общая СПС риск, но не с агрессивными или летального СПС [29],[30]. Кроме того, как цельное молоко и молоко с низким содержанием жира потребление было сообщено, способствующих или задержки СПС прогрессии [29],[31]. В врачей здоровье последующие когорты с 21,660 мужчин, общее потребление молочных продуктов было установлено, что ассоциируется с увеличением заболеваемости СПС [32]. В частности, с низким содержанием жира или обезжиренное молоко выросли низкосортных Спс, а цельного молока увеличилось роковой СПС риска. Хотя точный компонент(ы) из молочных продуктов вождения этих объединений неизвестно, высокой концентрацией насыщенных жиров и кальция могут быть вовлечены. Кросс-секционное исследование 1798 мужчин показали, что молочный белок был положительно ассоциирован с сыворотки IGF-1 [33] уровней, которые могут стимулировать начало или прогрессирование СПС. Таким образом, необходимы дальнейшие исследования, чтобы прояснить взаимосвязь между молочной забора и СПС. Нет достаточных данных, чтобы дать рекомендации, непосредственно связанные с молочного или молочного белка и СПС риска или прогрессии.

Растительные белки

Соя и соевые продукты богаты белком и фитоэстрогены, которые могут способствовать СПС профилактики, но его роль на PCa непонятно. В исследовании на мышах, потребление продуктов из сои было связано со снижением печеночной ароматазы, 5α-редуктазы, экспрессии рецепторов андрогенов и регулируемых генов, FOXA1, урогенитального тракта веса и прогрессии опухоли СПС [34]. Недавнее рандомизированное исследование 177 мужчин с высоким риском заболевания после радикальной простатэктомии обнаружили, что соевые белковые добавки в течение двух лет не оказывал влияния на риск повторения СПС [35]. Хотя эпидемиологические и доклинических исследований [36],[37] поддержка потенциальную роль соя/soy isoflavones в СПС снижения риска или прогрессии, Мета-анализ не выявил существенного влияния потребления сои в уровень пса, секс-гормон-связывающий глобулин, тестостерон, свободный тестостерон, эстрадиол или дигидротестостерон [38]. Другое рандомизированное исследование у больных до простатэктомии также не нашли никакого эффекта соевый изофлавон дополнение до шести недель на пса, сыворотке крови общего тестостерона, свободного тестостерона, общего эстрогена, эстрадиола, общего холестерина или [39]. Поскольку большинство РКИ были проведены небольшие и на короткий срок, дальше нужна экспертиза.

Многие исследования продолжили изучение основной изофлавон сои, генистеин, и его влияние на PCa. Потенциал для генистеин, чтобы inihibit СПС клетки сетчатки, инвазии и метастазирования сообщается [40]. Генистеин может изменить глюкозы обновления и транспортера глюкозы (GLUT) выражение в СПС клеток [41], или оказывают противоопухолевый эффект, вниз, регулирующие несколько микрорнк [42]. Исследования с использованием опухолевых клеток и животных, модели показывают, что генистеин может конкурировать с и блок эндогенных эстрогенов от связывания с рецепторами эстрогенов, тем самым ингибируя клеточную пролиферацию, рост, и индуцирования дифференциации и, в частности, генистеин может тормозить клетки сетчатки, протеазы производства, клеточной инвазии и, таким образом, предотвратить метастазирование [36],[40],[43]. Однако, ни плазмы, ни мочевого генистеин уровнях были связаны с СПС риска в случае, если контрольные исследования [44],[45]. В фазе 2 плацебо-контролируемых РКИ с 47 мужчин, добавок 30 мг генистеина в течение трех-шести недель значительно снижается андрогенов, связанных с маркерами прогрессии СПС [46]. Кроме того, генистеин может быть полезным в улучшении cabazitaxel химиотерапии метастатического кастрации-упорный СПС [37]. Клинические исследования оправданным для дальнейшего изучения роли соя и соевые изофлавоны для PCa профилактики или лечения. Окончательный рекомендации относительно потребления белка для PCa профилактики или лечения пока не существует.

Жир

Результаты исследований изучение потребления жиров с СПС риска или прогрессирования являются противоречивыми. Как абсолютное потребление [47] диетического сала и относительной жирнокислотный состав может самостоятельно касаются СПС инициации и/или прогрессии. В то время как исследования на животных неоднократно показывают, что уменьшение потребления с пищей жиров замедляет рост опухоли [48]-[50] и рацион с высоким содержанием жира, особенно животного жира и кукурузного масла увеличить СПС прогрессии[51], данные человека менее последовательны. Исследования случай-контроль и когортные исследования показали, либо отсутствует связь между уровнем общего потребления жиров и риск СПС [52]-[55] или Обратная связь между потреблением жира и СПС выживания, особенно среди мужчин с локализованным СПС [47]. Кроме того, перекрестное исследование показало, что потребление жиров выражены в процентах от общего количества потребляемых калорий было положительно связано с тем уровень пса в 13,594 мужчин без СПС [56].

Учитывая эти противоречивые данные, возможно, что Тип жирных кислот [56] а не общая сумма может сыграть важную роль в СПС развития и прогрессирования. Исследование показало, плазменный насыщенных жирных кислот, чтобы быть положительно связано с ППШ риска в проспективном когортном из 14,514 мужчин из Мельбурна Collaborative Cohort Study [57]. Кроме того, другое исследование показало, что употребление в пищу больше растительных жиров было связано с уменьшением СПС риска [58]. Эти исследования поддерживают нынешний диетическое ориентир есть меньше животных жиров и больше растительных жиров.

Данных о Омега-6 (w-6) и омега-3 (w-3) полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) потребления и СПС риска также являются противоречивыми. Хотя есть данные, подтверждающие связь между увеличением w-6 ПНЖК с пищей (в основном полученных из кукурузного масла) и риск общей и высококачественные СПС [57],[59] не все данные поддерживают такую связь [60]. На самом деле, больше полиненасыщенных жиров было связано с меньшим всех причин смертности среди мужчин с nonmetastatic СПС в Health Professionals Follow-up study [58]. Постулируемый механизм связывания w-6 Пнжк и СПС риск-это превращение арахидоновой кислоты (w-6 ПНЖК) - эйкозаноидов (простагландина Е-2, hydroxyeicosatetraenoic кислот и epoxyeicosatrienoic кислот), что приводит к воспалению и клеточного роста [61]. И наоборот w-3 Пнжк, которые находятся в основном в холодной воде жирная рыба, может замедлить рост PCa через ряд механизмов [61]-[63]. В исследовании 48 мужчин с низким риском СПС под активное наблюдение, повторить биопсию в шесть месяцев показали, что ткани предстательной железы w-3 жирных кислот, особенно эйкозапентаеновой кислоты (EPA), может защитить против СПС прогрессии [64]. In vitro и исследования на животных позволяют предположить, что w-3 Пнжк вызывают противовоспалительное, pro-apoptotic, анти-пролиферативной и анти-ангиогенных пути [65],[66]. Кроме того, мышь исследование, сравнивая различные типы жира показало, что только рыбий жир диетические (то есть, Омега-3 диета) замедлился СПС роста относительно других пищевых жиров [67]. В отношении защиты данных, фаза II рандомизированного исследования показали, что низкокалорийная диета с w-3 добавки четыре-шесть недель до радикальной простатэктомии снизился СПС пролиферации и клеточного цикла (CCP) оценка [62],[68]. Пониженным содержанием жиров, рыбьего жира диета привела к снижению 15(S)-hydroxyeicosatetraenoic кислоты в крови и снижена оценка ГПК по отношению к западной диете [69]. Потенциальные преимущества Омега-3 жирные кислоты из рыбы поддерживаются эпидемиологической литературы, показывающие, что w-3 жирные кислоты доза была обратно связана с фатальными СПС риска [70],[71]. Несмотря на обещание Омега-3 жирных кислот, не все исследования сходятся. Дополняющий 2 г Альфа-линоленовой кислоты (ALA) в день в течение 40 месяцев в 1,622 мужчин с пса <4 нг/мл не меняли своего пса [72]. Однако, другое исследование показало, что высокий сыворотке крови n-3 ПНЖК и docosapentaenoic кислоты (DPA) был связан со снижением общего СПС риска, в то время как высокий уровень EPA и докозагексаеновая кислота (DHA) был, возможно, связан с увеличением высокого ранга СПС риска [73]. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять роль Омега-3 Пнжк в СПС профилактики или лечения.

Холестерин

Многие доклинические исследования показали, что накопление холестерина способствует прогрессированию СПС [74]-[76]. Было высказано предположение, что высокий уровень холестерина в обращении может быть фактором риска развития солидных опухолей, в первую очередь через регуляция синтеза холестерина, воспалительных путей [77] и внутриопухолевые steroidogenesis [78]. Согласно недавнему исследованию с 2,408 мужчин, запланированных для биопсии, уровень холестерина в сыворотке был независимо связан с прогнозированием СПС риска [79]. В соответствии с холестерина выводы, использование для снижения уровня холестерина препарат статин пост радикальной простатэктомии (РП) было в значительной степени связано со снижением риска биохимического рецидива в 1,146 радикальной простатэктомии пациентов [80]. Другое исследование также показало, что статины могут снизить СПС риска путем снижения прогрессии [81]. Хотя механизм не был создан, более недавние исследования также показали, что низкие уровни липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), уровень холестерина в крови ассоциируется с повышенным риском для СПС и, следовательно, выше уровень ЛПВП был защитный [81]-[84]. Эти данные подтверждают представление о том, что сердце-здоровое диетическое вмешательство, которое снижает уровень холестерина может принести пользу здоровья простаты также.

Витамины и минералы

Здесь мы рассмотрим последние данные на витамины A, B, C, D, E, и K и селен. В двух крупных клинических испытаний: каротин и ретинол Efficacy Trial (каре; СПС был вторичный результат) и национальные институты здоровья-американская Ассоциация пенсионеров (NIH-AARP) диета и здоровье проспективного когортного исследования, чрезмерное поливитаминных добавок было связано с выше риск развития агрессивной СПС, особенно среди тех, кто принимает индивидуальные β-каротин добавки [85],[86]. Аналогичным образом, высокие уровни сывороточного β-каротин уровнях были связаны с повышенным риском для PCa среди 997 финские мужчины в Куопио ишемической болезни сердца, фактор риска в когорте [87]. Однако, β-каротин добавки не влияют на риск летального СПС во время терапии [88], или в датском проспективное когортное исследование 26,856 мужчин [89]. Циркулирующих ретинол также не было связано с ППШ риска в большое исследование случай-контроль [90]. Таким образом, связь между витамином А и СПС до сих пор неясно.

Доклинические данные свидетельствуют, фолиевой кислоты истощение может замедлить рост опухоли, в то время как добавки не влияет на рост или развитие, но и может непосредственно привести к эпигенетическим изменениям через увеличение метилирования ДНК [91]. Два Мета-анализа также показали, что циркулирующие уровни фолата были положительно связаны с повышенным риском СПС [92],[93], в то время как диетическое или дополнительной фолиевой кислоты не влияло на риск СПС [94] в когортном исследовании с 58,279 мужчин в Нидерландах[95] и исследование случай-контроль в Италии и Швейцарии [96]. В самом деле, одно исследование когорты мужчин, подвергающихся радикальной простатэктомии на несколько ветеранов Администрации удобства по нам даже показали, что более высокие уровни фолатов в сыворотке были связаны с низкой пса и, таким образом, снизить риск для биохимического сбоя[97]. Другое исследование с использованием данных от 2007 до 2010 National Health and Nutrition Examination Survey, показали, что более высокий статус фолата может быть защитной против повышенный уровень пса среди 3,293 мужчины, 40 лет и старше, без диагностированных СПС [98]. Было высказано предположение, что фолат может играть двоякую роль в канцерогенез простаты и, таким образом, сложные отношения между фолиевой кислоты и СПС ждет дальнейшего расследования [99].

Несмотря на потенциальную роль витамина C (аскорбиновой кислоты) в качестве антиоксиданта в противоопухолевой терапии, исследования, изучающие рацион питания или добавки витамина С мало. В РКИ показали никакого эффекта витамина C потребление на PCa риска [89]. Кроме того, витамина C в высоких дозах может действовать, скорее, как pro-oxidant, чем антиоксидант, усложняя дизайн исследования и интерпретации.

Основной активной формой витамина D, 1,25 дигидроксивитамин D3 (кальцитриол) помогает в правильном формировании костной ткани, индуцирует дифференцировку некоторых иммунных клеток, и подавляет pro-опухоль путей, таких как пролиферация и ангиогенез, и было предложено воспользоваться СПС риска [100]; однако, выводы и впредь быть неубедительными. Более поздние исследования обнаружили, что увеличение содержания в сыворотке крови уровни витамина D были связаны с снизилась Спс риска [101],[102]. В дальнейшем, дополняя витамина D может замедлить СПС прогрессии или индуцировать апоптоз клеток PCa [103]-[105]. В других исследованиях, однако, наблюдалось либо нет влияния добавки витамина D на PSA[106] или нет эффект витамина D на риск СПС [107],[108]. В некоторых исследованиях, наоборот, сообщили, что низкий статус витамина D был связан с более низким СПС риска у пожилых мужчин [109], или выше уровень витамина D связан с более высоким риск СПС [110],[111]. Исследования даже предположили, что ‘U’ - образный отношения могут существовать между витамином D и СПС и оптимальный диапазон циркулирующего витамина D для PCa профилактики могут быть узкими [112]. Это согласуется с данными, полученными для других питательных веществ, что большее потребление благоприятных питательных веществ не всегда может быть лучше.

Недавнее исследование показало, что связь между витамином D и СПС была смодулирована витамин D-связывающий белок [113] что может быть частично объяснено в предыдущем противоречивых результатов. Далее, Мета-анализа, изучение ассоциации между рецептора витамина D (VDR) полиморфизмов (BsmI и FokI) и СПС риск сообщали о каких-либо отношениях с СПС риска [114]. Таким образом, роль витамина D в СПС остается неясным.

В большом рандомизированном исследовании с общим количеством 14,641 нас мужчины врачи ≥50 лет, участники случайным образом получил 400 МЕ витамина Е ежедневно или через день за общее среднее 10.3 (13.8) лет. Витамина Е не имели непосредственных или отдаленных эффектов воздействия на риск общей раков или СПС [115]. Однако, в умеренной дозе добавка витамина Е (50 мг или 75 МЕ), что привело к снижению СПС риска среди 29,133 финской курящих мужчин [116]. Несколько доклинические исследования показывают, витамин Е замедляет рост опухоли, отчасти из-за ингибирования синтеза ДНК и индукции апоптоза пути[117]. К сожалению, исследования на людях были менее благосклонны. Два обсервационных исследований (Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort и NIH-AARP Diet and Health Study) показали отсутствие связи между витамина Е и риск СПС [118],[119]. Однако более сыворотке крови α-токоферола, а не γ-токоферол уровень был связан со снижением риска СПС [120],[121] и ассоциации могут быть изменены путем генетических вариаций в витамин Е генов, связанных с[122]. Наоборот, проспективное рандомизированное исследование, Селен и витамин E Cancer Prevention Trial (SELECT), показал, витамина Е значительно увеличение Спс риска [123] и что выше плазмы α-токоферол уровень может взаимодействовать с селеном БАД для повышения высококачественного СПС риска [124]. Этот вывод согласуется с case-когортное исследование 1,739 случаях и 3,117 управления показал, что витамин Е увеличение СПС риска среди лиц с низким уровнем Селена статус, но не с высоким уровнем Селена статус [125]. Таким образом, необходимы дополнительные исследования, чтобы изучить связь между витамином Е И СПС и дозы эффект и взаимодействие с другими питательными веществами должны быть рассмотрены.

Витамин K была выдвинута гипотеза, чтобы помочь предотвратить СПС путем уменьшения биодоступным кальцием. Доклинические исследования показывают, что сочетание витаминов C и K обладают мощной противоопухолевой активностью in vitro и выступать в качестве химио - и radiosensitizers in vivo[126]. К настоящему времени было проведено лишь несколько исследований, хотя в одном исследовании с использованием в рамках Европейского Проспективного исследования рака и питания (EPIC)-Гейдельберг когорты найдена обратная зависимость между витамин K (как menaquinones) впускной и СПС заболеваемости [127].

Практически нет доклинических исследований было проведено для изучения роли кальция с СПС. Ретроспективный и Мета-анализ показывает, увеличивается или уменьшается СПС риска с увеличением потребления кальция, в то время как другие предполагают, никаких ассоциаций[128],[129]. Другое исследование предполагает, ‘U’-образная ассоциация, где очень низкий уровень кальция, или добавки оба связаны с СПС [130].

Селена, с другой стороны, была выдвинута гипотеза, чтобы предотвратить СПС. В то время какin vitro исследования показали, что селен, ингибирует ангиогенез и пролиферацию в то время как индуцирующие апоптоз [131], результаты выберите показали никакой пользы селена в одиночку или в сочетании с витамином E для химиопрофилактики СПС [123]. Далее, селен добавок не в пользу мужчин с низким уровнем Селена статус, но повышает риск высокого ранга СПС среди мужчин с высоким Селена состояния в произвольно выбранной когорты 1,739 случаях высокого ранга (Глисона 7-10) СПС и 3,117 управления [125]. Перспективный Нидерланды Когортного исследования, включавшего 58,279 мужчин, 55 - 69 лет, также показало, что ноготь на пальце ноги Селена была связана со снижением риска передовых СПС [132]. Необходимы дальнейшие исследования для уточнения роли Селена с СПС.

Фитохимические

Наряду с витаминами и минералами [2], растения содержат фитохимические вещества с потенциальными противораковыми эффектами. Как правило, не считается обязательным соединений, фитохимические вещества обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.

Силибинин является полифенольных флавоноид, содержащийся в семенах расторопши. Показано, in vitro и in vivo к inhihit СПС роста путем воздействия рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), IGF-1 рецептора (IGF-1R) и ядерного фактора-каппа в (NF-kB) пути [133],[134]. Последние исследования показали, что силибинин могут быть полезны в СПС профилактики, ингибирования TGFβ2 выражения и связанные с раком фибробластов (CAF)-как биомаркеры в человеческих стромальных клеток простаты [135]. Таким образом, силибинин является перспективным кандидатом в качестве PCa химические агент, который ждет дальнейших исследований.

Куркумин используется в качестве пищевой добавки в Азии и в качестве лекарственных трав воспаление [136]. In vitro, куркумин ингибирует провоспалительные белка NF-b в то время как индуцирующие апоптоз через повышение экспрессии про-апоптотических генов [137]. In vivo, куркумин замедляет СПС роста у мышей при сенсибилизации опухолей к химио - и radiotherapies[136]; однако, ни человеческого суда рассмотрел его влияние на PCa.

Граната

Кожура и плоды граната и грецкие орехи богаты эллагитанинами (пуникалагином). Эти фитохимические вещества легко метаболизируется в активную форму эллаговая кислоты кишечной флоры [138]. Доклинические эксперименты показывают, эллагитанинами тормозят СПС пролиферации и ангиогенеза в условиях гипоксии и индуцировать апоптоз [137],[138]. В проспективных исследований у мужчин с повышением пса после первичного лечения, гранатовый сок или POMx, имеющихся в продаже экстракт граната, увеличил время удвоения пса по отношению к базовым [139],[140], хотя никаких испытаний, включенных в плацебо-группе. Результаты находятся на рассмотрении от проспективное плацебо в РКИ, используя экстракт граната у мужчин с ростом пса. Однако в плацебо-контролируемых исследований, две таблетки POMx ежедневно в течение четырех недель до радикальной простатэктомии не оказали влияния на опухолевые патологии или окислительного стресса или любой другой опухоли меры[141].

Зеленый чай

Зеленый чай содержит множество антиоксидантов, полифенолов, в том числе катехины, такие как эпигаллокатехин галлат (EGCG), эпигаллокатехин (EGC), (-)-эпикатехин-3-галлат (ECG) и (-)-эпикатехина. Доклинические исследования свидетельствуют, EGCG ингибирует СПС роста, индуцирует внутренняя и внешняя апоптотических путей и уменьшает воспаление путем ингибирования NFkB [137]. Кроме того, антиоксидантные свойства EGCG 25 до 100 раз сильнее, чем витамины C и E [131]. В проспективном рандомизированном preprostatectomy суда, и люди, потребляющие заваренного зеленого чая до операции имело место повышение уровня полифенолы зеленого чая в ткани простаты [142]. В небольшой proof-of-принцип судебного разбирательства с 60 мужчин, ежедневный прием 600 мг катехин зеленого чая, экстракт снижение СПС заболеваемость на 90% (3% против 30% в группе плацебо) [143]. Еще одно небольшое исследование также показало, что EGCG дополнения привела к значительному снижению пса, фактор роста гепатоцитов и сосудистого эндотелиального фактора роста у мужчин с СПС [144]. Эти исследования показывают, полифенолы зеленого чая может снизить СПС заболеваемость и уменьшить СПС прогрессии, но необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить и уточнить механизм его [137],[143],[145].

Ресвератрол

В то время как большинство in vitro исследования показывают, ресвератрол ингибирует СПС роста [146]-[148], ресвератрол подавляет рост опухоли в некоторых [137] но не все животные модели [149], возможно, из-за ограниченной биодоступности [150],[151]. На сегодняшний день, нет никаких клинических исследований, направленных на профилактические или терапевтические эффекты ресвератрола на PCa.

Zyflamend

Zyflamend является противовоспалительным смесь трав, которые, как было показано, чтобы уменьшить СПС прогрессии за счет снижения экспрессии маркеров, в том числе pAKT, PSA, histone deacetylases и рецепторов андрогенов в животных моделях и СПС клеточной линии[152]-[154]. Несмотря на свой противораковый потенциал [155] очень немногие исследования были проведены на людях [156],[157]. В открытое проведение I фазы клинических исследований у 23 больных с high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, Zyflamend в одиночку или в сочетании с другими биологически активных добавок в течение 18 месяцев снижало риск развития СПС [156]. Более РКИ в организме человека необходимы, чтобы подтвердить эффективность и клиническое применение этого травяные дополнения.

Другие whole foods

Фрукты и овощи

Фрукты и овощи являются богатыми источниками витаминов, минералов и фитохимических веществ. Несколько эпидемиологических исследований установлено, обратной отношения между суммарное потребление фруктов и овощей [158], и крестоцветных овощей и СПС риска [159],[160]. Allium овощи, такие как чеснок, лук-порей, шнитт-лук, и лук-шалот, содержать несколько сернистых фитохимических веществ, которые были предложены, чтобы усилить иммунную систему, подавляют рост клеток, модулирует экспрессию андроген-чувствительных генов и апоптоз [161]. Хотя число опубликованных исследований ограничено, доклинические и эпидемиологические данные позволяют предположить, allium овощей может быть защитной против СПС, особенно локализованные заболевания [162]. Рандомизированное исследование с 199 мужчины также обнаружили, что смесь дополнение граната, зеленый чай, брокколи и куркума значительно снижается скорость нарастания пса у мужчин с СПС [163].

Томатов и томатной продукции

Ряд исследований изучали связь между помидорами и томатной продукции с СПС, но выводы не являются окончательными. Антиоксидант ликопин, которым богаты помидоры, также был изучен специально для воздействия на PCa. In vitro ликопин останавливает клеточный цикл в несколько PCa клеточных линий и уменьшается сигнал IGF-1, побуждая ИФР-1-связывающие белки [131]. В то время как некоторые исследования на животных обнаружили, ликопин специально замедляет СПС роста [164] или уменьшает СПС эпителиальных клеток на стадии инициации, промоции и прогрессии [165] два исследования обнаружили противоречивые результаты между томатной пастой и ликопин [166],[167]. Проспективные популяционные исследования нашли выше потребление ликопина [168],[169] или выше в сыворотке крови были связаны с низкой СПС риска [170], но другие не [171],[172]. Предстательной железы, ликопин, концентрация ниже 1 НГ/мг порог был связан с ППШ на шесть месяцев последующей биопсии (P = 0.003) [173]. Два краткосрочных preprostatectomy испытания с использованием томатного соуса или ликопин добавок показали, ликопин поглощения в ткани предстательной железы и антиоксидант и потенциальных противоопухолевых эффектов [174],[175]. А в нескольких клинических испытаниях выяснилось, что обратная зависимость между ликопин добавок, уровень пса и уменьшается в рак-симптомы, связанные с [171],[176], нет крупных рандомизированных испытаний были проверены роль ликопина или томатной продукции на PCa профилактики или лечения.

Кофе

Кофе содержит кофеин и несколько неопознанных фенольных соединений, которые могут служить в качестве антиоксидантов. Эпидемиологические исследования показывают обратную связь между потреблением кофе и СПС риска, в основном, для продвинутых или летальной стадии заболевания, и результаты были независимыми от содержания кофеина [177],[178]. Хотя несколько эпидемиологических исследований [179]-[182] не обнаружили связи между потреблением кофе и СПС риска, недавний Мета-анализ проспективных исследований пришли к выводу, что потребление кофе может снизить риск СПС [183]. Потенциальный механизм(ы) и путь(s), участвующих неизвестны, но могут включать антиоксидант, противовоспалительное действие, метаболизм глюкозы и инсулина, и потенциальное воздействие на IGF-I и циркулирующих половых гормонов.

РОСТ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ РАКОМ ПРОСТАТЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА МУЖЧИНЫ
РОСТ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ РАКОМ ПРОСТАТЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА МУЖЧИНЫ

Структуры питания

Хотя много отдельных питательных веществ или пищевых факторов были изучены на предмет их влияния или объединение с СПС риска или прогрессии, результаты во многом были неубедительны. Потенциальной причиной несоответствия является тот факт, что влияние отдельных питательных веществ или пищевой фактор может быть слишком мал, чтобы быть обнаруженным. Кроме того, питательные вещества, естественно существующих в пищевых продуктах часто тесно связаны и могут взаимодействовать друг с другом и, таким образом, оказывают влияние на PCa. Таким образом, диетическое pattern analysis получил повышение интереса, но исследования были ограничены, а существующие результаты были неубедительными. В когорте 293,464 мужчин, высокое качество рациона питания, как указано здорового питания Индекс (HEI) забить, было связано с уменьшением риска общий риск СПС[70]. Средиземноморская диета с высоким содержанием овощей, оливкового масла, сложных углеводов, постное мясо и антиоксидантов, последовательно рекомендована пациентам для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и ожирения [184], и может показать обещают в СПС профилактики [185]. Рыба и омега-3 жирные кислоты, потребление в Средиземном узор был значительно и обратно пропорционально связан с фатальной СПС риска. Кроме того, соблюдение средиземноморской диеты после диагностики non-metastatic СПС было связано со снижением общей смертности [186]. Принимая во внимание, что в Западной модели с высокими уровнями потребления красного мяса, обработанного мяса, жареная рыба, чипсы, очень жирное молоко и белый хлеб, была связана с повышенным риском для СПС [187].

Кроме того, Азиатские страны с высоким потреблением Омега-3 Пнжк, соя и зеленый чай на основе фитохимических веществ, имеют более низкие СПС случаев против стран-потребителей " Западном стиле " диета [188]. Однако, не все исследования [189]-[191] поддерживается связь между определенной структуре питания, и риск СПС. Возможно, что методология, используемая в определении структуры питания может не захватили все пищевые факторы, связанные с ППШ и риск. Кроме того, каждый диетический шаблон может содержать как полезные и вредные компоненты, в результате чего общий null ассоциации. Необходимы дополнительные исследования, чтобы продолжить поиск структуры питания, которые сочетают в себе большинство полезных питательных веществ/пищевых факторов для СПС и ограничить большинство негативных питательные вещества/пищевые факторы.

Будущее направление для клинических испытаний

На основе многочисленных эпидемиологических, доклинических и клинических испытаний, описанных в этом обзоре, диетических мероприятий для профилактики и лечения PCa имеют большой потенциал. Кроме того, несколько факторов питания и витамины/добавки могут быть связаны с СПС риска и/или прогрессирования заболевания. Проспективных рандомизированных исследований, четко указаны для идентификации конкретных питательных веществ или комбинированной терапии для профилактики и лечения PCa.

Недавно, активного наблюдения (а) возник как жизнеспособный вариант для мужчин с низким риском СПС. Мужчины на как заинтересованы в том, чтобы придерживаться диеты и изменения образа жизни [192], делая это подмножество хорошей мишенью для диетического вмешательства и качества жизни испытания [193]. Спс выживших, которые более активны и отчет " здоровые " привычки в еде (то есть, потребление нежирных, низко-углеводная диета, богатая фруктами и овощами) лучше общее качество жизни по сравнению с их неактивными, нездоровых аналоги [194]. Таким образом, более рандомизированных исследований обоснованы в том, чтобы определить общий долгосрочные эффекты диетического вмешательства в этой группе населения. В частности, основные вопросы для решения в будущем испытания: 1) можете диетических мероприятий отсрочить необходимость лечения у мужчин на качестве; 2) Могут диетических мероприятий для предотвращения рецидивов мужчин после лечения; 3) могут диетических мероприятий задержки прогрессирования среди мужчин с рецидивом заболевания и, таким образом, отсрочить необходимость гормональной терапии; 4) могут диетических вмешательств, уменьшить побочные эффекты процедуры СПС в том числе гормональной терапии и новой целевой терапии; 5) Есть ли роль для диетического вмешательства, самостоятельно или в сочетании с целенаправленной терапии у мужчин на гормональную терапию, чтобы предотвратить кастрировать-сопротивление или после появления кастрировать сопротивление болезни? Потому что все больше доказательств того, показано, что метаболические нарушения увеличивают риск для PCa, образ жизни вмешательство, которое улучшает метаболический профиль-это беспроигрышный вариант для PCa профилактика и лечение [195],[196].

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ РАКОМ ПРОСТАТЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОЖИВАНИЯ И ИСПОЛЬЗУЕМОГО ТИПА ПИТАНИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ РАКОМ ПРОСТАТЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОЖИВАНИЯ И ИСПОЛЬЗУЕМОГО ТИПА ПИТАНИЯ

Выводы

Будущие исследования необходимы, чтобы определить идеальную диету для PCa профилактики или лечения. Однако, несколько диетических факторов и некоторых пищевых структуры обещают в снижении СПС риска или прогрессирования и согласуются с нынешними диетические рекомендации для американцев [197]. Для консультирования пациентов по диете для первичной и вторичной СПС профилактики, многие считают, что " здоровое сердце равняется простаты здоровых.’ Таким образом, учитывая нынешний неубедительные результаты, лучшие диетические рекомендации для PCa профилактики или управления, как представляется, включает: увеличение потребления фруктов и овощей, замена рафинированных углеводов с цельного зерна, сократив количество насыщенных жиров, снижая переваренное мясо и потребляя умеренное количество калорий или уменьшить углеводы с основной целью получения и поддержания здорового веса тела.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что они не имеют конкурирующие интересы.

Авторы взносов

P-HL и SF проведенного обзора, P-HL подготовлены рукописи и SF и WA отредактировано и внесла важный вклад. Все авторы читали и одобрили окончательную рукопись.

Благодарности

Финансирование было предоставлено грантов 1K24CA160653 (Фридлянд), низ P50CA92131 (W. Аронсон). Эта рукопись является результатом поддерживается работа с ресурсами и использования средств на Veterans Administration Medical Center, West Los Angeles (W. Аронсон).

Ссылки

  1. Центр мм, Джемал, Lortet-Tieulent Дж., Уорд Э, Ferlay J, Brawley O, Bray F:Международные различия в рак предстательной железы, заболеваемость и смертность.

    Eur Urol 2012, 61:1079-1092. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  2. Масько EM, возраста системы EH, Фридлянд SJ: Взаимосвязь между питанием и раком предстательной железы: более всегда лучше?

    Eur Urol 2013, 63:810-820. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  3. Mavropoulos JC, Айзекс WB, Пиццо SV, Фридлянд SJ: Есть ли роль для низко-углеводной кетогенной диеты в управлении предстательной железы?

    Урология 2006, 68:15-18. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  4. Фридлянд SJ, Mavropoulos J, Wang, Даршан М, Демарк-Wahnefried W, Аронсон WJ, Коэн P, Хван D, Петерсон B, поля T, Пиццо SV, Айзекс WB: Ограничение углеводов, рак предстательной железы, роста и инсулиноподобного фактора роста оси.

    Простаты 2008, 68:11-19. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3, Tewari АК, Rokhfeld D, Поллак М, Чжао Y, Febbo PG, Коэн P, Хван D, Деви G, Демарк-Wahnefried W, Вестман EC, Петерсон BL, Пиццо SV, Фридлянд SJ: Влияние различных пищевых углеводов и жиров на выживание в мышиных LNCaP рака предстательной железы ксенотрансплантат модель.

    Рак Prev Res (Phila Pa) 2009, 2:557-565. OpenURL

  6. Масько ЭМ, Томас JA 2, Антонелли JA, Ллойд JC, Phillips TE, Полтон SH, Dewhirst МВт, Пиццо SV, Фридлянд SJ: Диет с низким содержанием углеводов и рак простаты: как низко “достаточно низко”?

    Рак Prev Res (Phila) 2010, 3:1124-1131. OpenURL

  7. Дрейк Я, Sonestedt E, Gullberg B, Ahlgren G, Bjartell, Wallstrom P, Wirfält E: Диетическое потребление углеводов в отношении риска развития рака простаты: проспективное исследование в Мальме диета и рак когорты.

    Am J Clin Nutr 2012, 96:1409-1418. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  8. Zhang J, Шень С, Wang L, Ma Q, Xia P, Qi, М., Янг М, Han B: Метформин тормозит эпителиально-мезенхимальных перехода в клетки рака простаты: вовлечение в опухолевый супрессор miR30a и его целевого Гена SOX4.

    Biochem Biophys Res Commun 2014, 452:746-752. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  9. Lee SY, песня CH, се YB, Jung C, Choi HO, Lee K: Улыбка upregulated, метформин подавляет функцию рецепторов андрогенов на клетки рака простаты.

    Cancer Lett 2014, 354:390-397. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  10. Демир U, Koehler, Шнайдер Р., Швайгер S, Klocker H: Метформин противоопухолевый эффект через нарушение MID1 поступательного регулятор сложных и AR экспрессирован в клетки рака простаты.

    BMC Cancer 2014, 14:52. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  11. Margel D: Метформин предотвращает рак простаты: призыв к объединению.Eur Urol 2014 Года. doi:10.1016/j.eururo.2014.05.012. [Epub ahead of time]

  12. Margel D, Урбах DR, Lipscombe LL, Bell см, Кулкарни G, Остин ПК, Fleshner N: Метформин использования и всех причин и рак простаты-специфической смертности среди мужчин, страдающих диабетом.

    J Clin Oncol 2013, 31:3069-3075. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  13. Tseng CH: Метформин значительно снижает происшествия риск рака предстательной железы в тайваньских мужчин с сахарным диабетом 2 типа.

    Eur J Cancer 2014, 50:2831-2837. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  14. Джошуа AM, Zannella VE, мистер Даунс, Bowes B, Hersey K, Koritzinsky М, Шваб М, Hofmann U, Эванс, ван дер Кваст T, Трахтенберг J, Finelli, Fleshner N, сладкий J, Поллак М:Пилот " окна возможностей " неоадъювантная исследование метформина в локализованного рака простаты.

    Рак Простаты Предстательной Железы Dis 2014, 17:252-258. PubMed Аннотация |Издатель Полный Текст OpenURL

  15. Rothermundt C, Хайоз S, Templeton AJ, Winterhalder R, Strebel РТ, Bartschi D, Поллак М, Луй L, Endt K, Мозер Р., Rüschoff JH, Cathomas R, Gillessen S: Метформин в химиотерапии-наивно кастрации устойчивостью рака простаты: Многоцентровое исследование 2 фазы (SAKK 08/09).

    Eur Urol 2014, 66:468-474. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  16. Негосударственные пенсионные системы в центральной эх, г-Abern, Гербер Л, Кето CJ, Аронсон WJ, Террис МК, Кейн CJ, Amling CL, Cooperberg-Н, Мурман, PG, Фридлянд SJ:Метформин не влияет на риск биохимического рецидива после радикальной простатэктомии: результаты из базы данных поиска.

    Рак Простаты Предстательной Железы Dis 2013, 16:391-397. PubMed Аннотация |Издатель Полный Текст OpenURL

  17. Rieken М, Kluth LA, Xylinas E, Fajkovic ч, Becker, Karakiewicz PI, Герман М, Лотан Y, Seitz C, Schramek P, Ремзи М, Лойдл W, Pummer K, Lee РК, Сэт фэйзон (T, Scherr DS, Kautzky-Willer, Бахманн, Tewari, шариат SF: Ассоциация сахарного диабета и метформин использования биохимического рецидива у больных, получавших радикальной простатэктомии по поводу рака простаты.

    World J Urol 2014, 32:999-1005. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  18. Margel D, Урбах D, Lipscombe LL, Bell см, Кулкарни G, Остин ПК, Fleshner N: Ассоциация между метформин использовать и риск рака предстательной железы и его класс.

    J Natl Cancer Inst 2013, 105:1123-1131. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  19. Franciosi М, Lucisano G, Lapice E, Strippoli GF, Пеллегрини F, Nicolucci: Metformin терапии и риск развития рака у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор.

    PLoS One 2013, 8:e71583. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  20. Кошик D, Karnes RJ, Eisenberg MS, Rangel ЖЖ, Карлсон RE, Bergstralh EJ: эффект метформина на рак простаты результаты после радикальной простатэктомии.Urol Онкол 2014, 32:43 e41-47.

  21. Бенсимон L, Инь H, Suissa S, Поллак MN, Азулай Л: Применение метформина у пациентов с раком простаты и риск смерти.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23:2111-2118. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  22. Tsilidis KK, Capothanassi D, Аллен NE, Rizos EC, Лопес DS, van Veldhoven K, Sacerdoti C, Эшби У., Vineis P, Tzoulaki я, Ioannidis JP: Метформин не влияет на риск рака: когортное исследование в Великобритании клинической практике исследования Datalink анализируются так же, как intention-to-treat судебного разбирательства.

    Лечение Диабета 2014, 37:2522-2532. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  23. Левин мне, Суарес JA, Брандхорст S, Balasubramanian P, Cheng CW, Madia F, Fontana L, Mirisola мг, Гевара-Агирре J, Wan-J, Passarino G, Кеннеди BK, Вэй М., Коэн Р, Crimmins EM, Лонго VD: Низкое потребление белка связывается с основным снижение IGF-1, рак и общей смертности в 65 и моложе, но не старше населения.

    Сотовый Metab 2014, 19:407-417. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  24. Солон-Biet см, McMahon AC, Баллард JW, Ruohonen K, Ву Ле, Cogger VC, Уоррен, Huang X, Pichaud N, Мелвин RG, Гокарне R, Халил М, Тернер N, Куни ГДЖ, Sinclair да, Raubenheimer D, Le Couteur DG, Симпсон SJ: Соотношение макроэлементов, а не калорий, диктует кардиометаболическое здоровье, старение и долголетие в ad libitum-кормили мышей.

    Сотовый Metab 2014, 19:418-430. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  25. Richman Эл, Stampfer MJ, Paciorek, Broering JM, Кэрролл PR, Чан JM: Потребление мяса, рыбы, птицы, яиц и риском прогрессирования рака предстательной железы.

    Am J Clin Nutr 2010, 91:712-721. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  26. Joshi объявлений, Джон EM, ку J, Ingles SA, Stern MC: Потребление рыбы, методов приготовления пищи, и риск рака предстательной железы: результаты многонационального исследование случай-контроль.

    Рак Вызывает Контроль 2012, 23:405-420. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  27. Joshi объявлений, Corral R, Кэтсбург-C, Lewinger JP, ку J, Джон EM, Ingles SA, Stern MC:Красное мясо и мясо птицы, методов приготовления пищи, генетической предрасположенности и риска рака предстательной железы: результаты многонациональное исследование случай-контроль.

    Канцерогенез 2012, 33:2108-2118. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  28. Кэтсбург-C, Джоши объявлений, Corral R, Lewinger JP, ку J, Джон EM, Ingles SA, Stern MC:Полиморфизмы в канцероген метаболизма ферментов, потребление рыбы и риском рака простаты.

    Канцерогенез 2012, 33:1352-1359. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  29. Петтерссон, Kasperzyk JL, Кенфилд SA, Richman Эл, Чан JM, Willett WC, Stampfer MJ, Mucci LA, Джиованучи EL: Молоко и молочные потребления среди мужчин с раком простаты и риск метастазов и рака простаты смерти.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2012, 21:428-436. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  30. Deneo-Пеллегрини ч, Ронко AL, De Stefani E, Boffetta P, Корреа P, Mendilaharsu М, Акоста G: Групп пищевых продуктов и риск развития рака предстательной железы: исследование случай-контроль в Уругвае.

    Рак Вызывает Контроль 2012, 23:1031-1038. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  31. Парк SY, Мерфи SP, Wilkens LR, Stram делать, Хендерсон, Kolonel LN: Кальций, витамин D и молочных продуктов потребления и риск рака предстательной железы: многонационального Когортного исследования.

    Am J Epidemiol 2007, 166:1259-1269. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  32. Песня Y, Chavarro JE, Cao, Y, Цю ж, Mucci L, Sesso HD, Stampfer MJ, Джиованучи E, Поллак М, Liu S, Ma J: Цельное молоко потребление связано с раком простаты-специфической смертности среди американских врачей-мужчин.

    J Nutr Фев 2013, 143:189-196. OpenURL

  33. Молодой Нью-Джерси, Меткалф C, Gunnell D, Rowlands MA, JA Lane, Гилберт Р, Avery кн, Дэвис М, Нил де, Хамди ФК, Донован J, RM Мартин, Холли JM: Кросс-секционный анализ ассоциации между диета и инсулин-подобный фактор роста (IGF)-I, IGF-II, IGF-связывающий белок (IGFBP)-2, и IGFBP-3 у мужчин в Соединенном Королевстве.

    Рак Вызывает Контроль 2012, 23:907-917. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  34. Кристенсен МДж, Quiner TE, Nakken HL, Lephart ED, Eggett DL, Urie PM: Сочетание эффектов пищевых соевых и methylselenocysteine в мышиной модели рака простаты.

    Простаты 2013, 73:986-995. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  35. Bosland MC, Като я, Zeleniuch-Jacquotte, Шмолль J, Enk Rueter E, Меламед J, Гонконг MX, Масиас V, Kajdacsy-Balla, Луме LH, се ч, Гао W, Уолден Р, Lepor Н, Taneja SS, Рэндольф C, Шлихт МДж, Мезерв-Ватанабэ ч, Дитон RJ, Дэвис JA: Эффект изолят соевого белка добавок на биохимический рецидив рака предстательной железы после радикальной простатэктомии: рандомизированное испытание.

    ДЖАМА 2013, 310:170-178. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  36. Chiyomaru T, S Yamamura Тоже, Фукухара S, Yoshino Ч, Kinoshita Т, Маджид S, Saini S, Чанг Я, Tanaka Y, Enokida Ч, Секи N, Накагава М, Dahiya R: Генистеин ингибирует рост клеток рака предстательной железы путем воздействия miR-34a и онкогенных HOTAIR.

    PLoS One 2013, 8:e70372. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  37. Чжан S, Wang Y, Chen Z, Kim S, Икбал S, Chi A, Ритенур C, Wang YA, Кучук O, Wu D:Генистеин повышает эффективность cabazitaxel химиотерапии метастатического кастрации-резистентные клетки рака простаты.

    Простаты 2013, 73:1681-1689. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  38. van Die MD, кости км, Уильямс SG, Pirotta МВ: Соя и соевые изофлавоны в рак предстательной железы: систематический обзор и Мета-анализ рандомизированных контролируемых испытаний.

    BJU Int 2014, 113:E119-E130. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  39. Hamilton-Reeves JM, Банерджи S, Банерджи SK, Holzbeierlein JM, Thrasher JB, Kambhampati S, Кейли J, Van Veldhuizen P: Краткосрочные соевый изофлавон вмешательства у пациентов с локализованным раком предстательной железы: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование.

    PLoS One 2013, 8:e68331. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  40. Павезе JM, Кришна SN, Берган RC: Генистеин подавляет человека предстательной железы клетки сетчатки, инвазии и метастазирования.

    Am J Clin Nutr 2014, 100:431S-436S. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  41. Гонсалес-Менендес P, Hevia D, Родригес-Гарсия, Джей Майо, Сайнс RM: Регулирование транспортеров GLUT, флавоноиды в андроген-чувствительные и нечувствительные клетки рака простаты.

    Эндокринология 2014, 155:3238-3250. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  42. Хирата Н, Hinoda Y, Shahryari V, Дэн G, Tanaka Y, Tabatabai ZL, Dahiya R: Генистеин downregulates онко-miR-1260b и upregulates sFRP1 и Smad4 посредством деметилирования и модификация гистонов в клетки рака простаты.

    Br J Cancer 2014, 110:1645-1654. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  43. Handayani R, L Рис, Cui Y, Медрано ТП, Самеди VG, Baker HV, Сабо NJ, Shiverick КТ:Изофлавоны сои изменяют экспрессию генов, связанных с раком прогрессии, в том числе интерлейкин-8, в андроген-независимых ПК-3 человеческие клетки рака простаты.

    J Nutr 2006, 136:75-82. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  44. Трэвис RC, Аллен NE, Appleby PN, Цена, Kaaks R, Chang-Claude J, Boeing H, Александрова K, Tjønneland, Johnsen NF, Overvad K, Рамон Quirós J, Гонсалес CA, Молина-Montes E, Санчес МДж, Larrañaga N, Кастаньо JM, Ardanaz E, Кхау КТ, Wareham N, Trichopoulou в, Карапетян Т, Rafnsson SB, Палли D, Крог V, Tumino R, Vineis P, Буэно-де-Мескита HB, Stattin P, Йоханссон М, et al..: Prediagnostic концентрации в плазме генистеин и риск рака предстательной железы в 1,605 мужчин с раком простаты и 1,697 контрольной участников эпопеи.

    Рак Вызывает Контроль 2012, 23:1163-1171. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  45. Джексон MD, McFarlane-Anderson-й, Симон GA, Беннетт FI, Уокер SP: Мочевой фитоэстрогены и риск рака предстательной железы в Ямайских мужчин.

    Рак Вызывает Контроль 2010, 21:2249-2257. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  46. Лазаревич B, Hammarström C, Yang J, Рамберг ч, Diep LM, Карлсен SJ, Кучук O, Saatcioglu F, Taskèn ка, Svindland: Последствия краткосрочного генистеин вмешательства на предстательной экспрессии биомаркеров у пациентов с локализованным раком предстательной железы перед радикальной простатэктомией.

    Br J Nutr 2012, 108:2138-2147. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  47. Эпштейн мм, Kasperzyk JL, Mucci LA, Джиованучи E, Цена, Wolk, Håkansson N, Осень K, Андерссон так, Andrén O: Диетическое потребление жирных кислот и рака предстательной железы выживаемость в Оребро округа, Швеция.

    Am J Epidemiol 2012, 176:240-252. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  48. Кобаяси Н, Барнард RJ, J-сказал, Hong-Гонсалес J, Корман DM, Ku M, Doan NB, Gui D, Elashoff D, Коэн P, Аронсон WJ: Влияние низко-жировой диеты на развитие рака предстательной железы и фосфорилирования Akt в Hi-Myc трансгенной мышиной модели.

    Cancer Res 2008, 68:3066-3073. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  49. Оо ой, Барнард RJ Cohen, P, Фридлянд S, Tran C, deGregorio F, Elshimali YI, Хибер д, Аронсон WJ: Эффект низкокалорийное низкокалорийная диета по правам LAPC-4 ксенотрансплантатов рака предстательной железы в тяжелых комбинированных иммунодефицитных мышей и инсулиноподобного фактора роста оси.

    Clin Cancer Res 2003, 9:2734-2743. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  50. Хуан М, Нарита S, Numakura K, Tsuruta Ч, Сайто М, Иноуэ T, Horikawa Y, Tsuchiya N, Habuchi T: Высоким содержанием жиров усиливает пролиферацию клеток рака предстательной железы и активирует MCP-1/CCR2 сигнализации.

    Простаты 2012, 72:1779-1788. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  51. Чанг SN, Han J, Абделькадер TS, Ким Ю, ли JM, песня J, Ким KS, парке Д.Х., парке Д.Х.:Высокое потребление животных жиров усиливает прогрессирование рака предстательной железы и снижает глутатион пероксидазы 3 выражение в ранних стадиях бродяга мышей.

    Простаты 2014, 74:1266-1277. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  52. Bidoli E, Talamini R, Bosetti C, Негри E, Маруццинов D, Монтелла М, Франчески S, La Vecchia C: Макроэлементов, жирных кислот, холестерина и риска развития рака простаты.

    Ann Oncol 2005, 16:152-157. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  53. Парк SY, Мерфи SP, Wilkens LR, Хендерсон, Kolonel LN: Жир и потребление мяса и риск рака предстательной железы: многонационального когортного исследования.

    Int J Cancer 2007, 121:1339-1345. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  54. Wallstrom P, Bjartell, Gullberg B, H Olsson, Wirfalt E: Проспективное исследование на пищевые жиры и заболеваемость раком предстательной железы (Мальме, Швеция).

    Рак Вызывает Контроль 2007, 18:1107-1121. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  55. Кроу FL, Key TJ, Appleby PN, Трэвис RC, Overvad K, Якобсен MU, Johnsen NF, Tjønneland, Linseisen J, Rohrmann S, Boeing H, Pischon T, Trichopoulou, Lagiou P, Trichopoulos D, Sacerdoti C, Палли D, Tumino R, Крог V, Буэно-де-Мескита HB, Kiemeney LA, Chirlaque MD, Ardanaz E, Санчес МДж, Larrañaga N, Гонсалес CA, Quirós JR, Manjer J, Wirfält E, Stattin P,et al..: Диетическое потребление жиров и риском рака предстательной железы в в рамках Европейского Проспективного исследования рака и питания.

    Am J Clin Nutr 2008, 87:1405-1413. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  56. Ohwaki K, Эндо F, Качи Y, Хаттори K, Muraishi O, Nishikitani М, Яно E: Взаимосвязь между факторами питания и простат-специфического антигена у здоровых мужчин.

    Urol Int 2012, 89:270-274. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  57. Бассетт JK, Severi G, Hodge AM, Макиннис RJ, Гибсон РА, бункер JL, Английский доктор, Giles GG: Плазменных фосфолипидных жирных кислот, пищевых жирных кислот и риск рака предстательной железы.

    Int J Cancer 2013, 133:1882-1891. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  58. Richman Эл, Кенфилд SA, Chavarro JE, Stampfer MJ, Джиованучи Эл, Willett WC, Чан JM:Потребление жиров после диагностики и риска летального рака предстательной железы и смертности от всех причин.

    JAMI Intern Med 2013, 173:1318-1326. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  59. Уильямс CD, Уитли БМ, Hoyo C, DJ Grant, Iraggi JD, Newman ка, Гербер Л, Тейлор LA, McKeever мг, Фридлянд SJ: Высокое соотношение биологически n-6/n-3 полиненасыщенных жирных кислот связано с повышенным риском рака простаты.

    Nutr Res 2011, 31:1-8. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  60. Чуа меня, Sio MC, Sorongon MC, Dy JS: Отношения с пищей Омега-3 и Омега-6 жирных кислот с риском рака предстательной железы: Мета-анализ проспективных исследований и обзор литературы.

    Рак Предстательной Железы 2012, 2012:826254. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  61. Berquin IM, Эдвардс IJ, Kridel SJ, Чэнь YQ: Полиненасыщенные жирные кислоты обмен веществ в предстательной железы.

    Метастазов Рака Ред. 2011, 30:295-309. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  62. Аронсон WJ, Кобаяси Н, Барнард RJ, Хеннинг S, Хуан М, Jardack PM, Лю B, серый, Wan-J, Konijeti R, Фридлянд SJ, касторовое B, Хибер д, Elashoff D, сказал Дж., Коэн Р, Galet C: II этап проспективное рандомизированное исследование с низким содержанием жира диета с рыбьим жиром добавок у мужчин, подвергающихся радикальной простатэктомии.

    Рак Prev Res (Phila) 2011, 4:2062-2071. OpenURL

  63. Hughes-Fulford М, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Сайях S: Арахидоновая кислота активирует фосфатидилинозитол-3-киназы сигнализации и индуцирует экспрессию генов в рак предстательной железы.

    Cancer Res 2006, 66:1427-1433. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  64. Мореля (X, Allaire J, Leger C, Caron, Labonte меня, Lamarche B, Жюльен P, Desmeules P, Têtu B, Fradet V: Предстательной железы и диетических жирных кислот Омега-3 и прогрессии рака предстательной железы в ходе активного наблюдения.

    Рак Prev Res (Phila) 2014, 7:766-776. OpenURL

  65. Спенсер Л, Mann C, Меткалф М., Уэбб М, Поллард C, D Спенсер, Берри D, Стюард W, Dennison: Эффект Омега-3 ФАС на опухоли, ангиогенеза и их терапевтический потенциал.

    Eur J Cancer 2009, 45:2077-2086. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  66. Gu Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: Механизмы Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в профилактике рака простаты.

    Biomed Res Int 2013, 2013:824563. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  67. Ллойд JC, Масенко EM, Wu C, Кинан мм, Пилла DM, Аронсон WJ, Чи JT, Фридлянд SJ:Рыбий жир замедляет рак предстательной железы ксенотрансплантат роста относительно других пищевых жиров и связано со снижением митохондриальной и пути инсулина на экспрессию генов.

    Рак Простаты Предстательной Железы Dis 2013, 16:285-291. PubMed Аннотация |Издатель Полный Текст OpenURL

  68. Уильямс см, Burdge G: Длинноцепочечные n-3 ПНЖК: растения против морских источников.

    Proc Nutr Soc 2006, 65:42-50. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  69. Galet C, Gollapudi K, Степанян S, Byrd JB, Хеннинг см, Гроган T, Elashoff D, Хибер д, сказал Дж., Коэн Р, Аронсон WJ: Эффект низким содержанием жира рыбий жир диета на провоспалительных эйкозаноидов и клеточного цикла, оценка прогрессирования у мужчин, подвергающихся радикальной простатэктомии.

    Рак Prev Res (Phila) 2014, 7:97-104. OpenURL

  70. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Y Парк, Киркпатрик SI, Chiuve SE, Холленбек AR, Риди J:На основе индекса структуры питания и риском рака предстательной железы в NIH-AARP diet and health study.

    Am J Epidemiol 2013, 177:504-513. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  71. Аронсон WJ, Барнард RJ, Фридлянд SJ, Хеннинг S, Elashoff D, Jardack PM, Коэн P, Хибер д, Кобаяси Н: Рост inhibitory effect of low fat диета на клетки рака простаты: результаты проспективного, рандомизированного диетическое вмешательство суда в мужчин с раком простаты.

    J Urol 2010, 183:345-350. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  72. Брауэр IA, Geleijnse JM, Клаасен VM, Smit LA, Giltay EJ, de Goede J, Heijboer AC, Kromhout D, Катан МБ: Эффект Альфа-линоленовая кислота добавок в сыворотке крови простатический специфический антиген (пса): результаты от Альфа-Омега судебного разбирательства.

    PLoS One 2013, 8:e81519. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  73. Чуа меня, Sio MC, Sorongon MC, Моралес мл Jr: Актуальность сыворотке крови с длинной цепью Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот и риск рака предстательной железы: Мета-анализ.

    Может Urol Assoc J 2013, 7:E333-E343. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  74. Юэ S, Li J, SY ли, ли HJ, Шао T, песня B, Cheng L, Мастерсон TA, X Лю, Ratliff TL, Cheng JX:Лпонп Эстер накопления, индуцированная потеря PTEN и PI3K/AKT активации лежит в основе человеческой агрессивности рака простаты.

    Сотовый Metab 2014, 19:393-406. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  75. Sun Y, Sukumaran P, Варма, Дерри S, Sahmoun AE, Сингх BB: Холестерин-индуцированной активации TRPM7 регулирует клеточную пролиферацию, миграцию и жизнеспособность человеческих клеток предстательной железы.

    Биохим Biophys Acta 1843, 2014:1839-1850. OpenURL

  76. Мураи T: снижение холестерина: роль в профилактике рака и лечение.Biol Chem 2014 Года. doi:10.1515/hsz-2014-0194. [Epub ahead of time]

  77. Чжуан L, Ким J, Адам RM, Соломон КР, MR Freeman: Холестерин таргетирование изменяет липидный плот состав и выживаемость клеток в клетки рака простаты и ксенотрансплантатов.

    J Clin Invest 2005, 115:959-968. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  78. Mostaghel EA, Соломон КР, Ковшовая K, MR Freeman, Монтгомери RB: Влияние циркулирующего холестерина на рост и внутриопухолевые концентрации андрогенов опухолей предстательной железы.

    PLoS One 2012, 7:e30062. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  79. Morote J, Celma, Planas J, Россыпного J, de Torres я, Olivan М, Карлес J, Reventós J, Кукла:Роль холестерина в сыворотке и назначения статинов на риск выявления рака предстательной железы и агрессивности опухоли.

    Int J Mol Sci 2014, 15:13615-13623. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  80. Негосударственные пенсионные системы в центральной эх, Говард LE, Cooperberg мистер Кейн CJ, Аронсон WJ, Террис МК, Amling CL, Фридлянд SJ: Послеоперационные назначения статинов и риском биохимического рецидива после радикальной простатэктомии: результаты из общей равный доступ областной онкологической больницы (поиск) базы данных.

    BJU Int 2014, 114:661-666. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  81. Есперсен CG, Нергорд М, Friis S, Skriver C, Borre М: Назначения Статинов и риском рака предстательной железы: Датский население-based case-control study, 1997-2010.

    Cancer Epidemiol 2014, 38:42-47. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  82. Мейерс CD, Kashyap мл: Фармакологическое повышение липопротеинов высокой плотности: последние взгляды на механизм действия и атеросклероза защиты.

    Curr Opin Кардиол 2004, 19:366-373. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  83. Xia P, Вады мА, рожь ка, бартер PJ, Gamble JR: Липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) прервать сфингозин киназы сигнальный путь. Возможный механизм для защиты от атеросклероза с помощью HDL.

    J Biol Chem 1999, 274:33143-33147. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  84. Котани K, Sekine Y, Исикава S, Ikpot ИЖ, Suzuki K, Remaley по адресу: Липопротеинов высокой плотности и рака предстательной железы: обзор.

    J Epidemiol 2013, 23:313-319. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  85. Soni мг, Термонд TS, Миллер ER 3, Spriggs T, Bendich, Omaye ST: Сохранность витаминов и минералов: противоречия и перспективы.

    Toxicol Sci 2010, 118:348-355. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  86. Neuhouser мл, Барнетт МДж, Kristal AR, Ambrosone CB, Король я, Thornquist М, Goodman G: (n-6) ПНЖК увеличивают и молочных продуктов, снижение риска развития рака простаты в заядлых курильщиков.

    J Nutr 2007, 137:1821-1827. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  87. Karppi J, Kurl S, Лаукканен JA, Kauhanen J: Сыворотка бета-каротин в отношении риска рака простаты: Куопио ишемической болезни сердца, фактор риска изучения.

    Nutr Cancer 2012, 64:361-367. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  88. Маргалит DN, Kasperzyk JL, Мартин NE, Sesso HD, Gaziano JM, Ma J, Stampfer MJ, Mucci LA:Бета-каротин антиоксидант использовать во время лучевой терапии и рака простаты результат в Physicians’ Health Study.

    Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012, 83:28-32. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  89. Roswall N, Larsen SB, Friis S, Outzen М, Olsen, Кристенсен J, Dragsted ЛО, Tjønneland:Потребления микроэлементов и риск рака предстательной железы в когорте среднего возраста, Датский мужчин.

    Рак Вызывает Контроль 2013, 24:1129-1135. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  90. Гилберт R, Меткалф C, Фрейзер WD, Донован J, Хамди F, Нил DE, JA Lane, Мартин RM:Ассоциации циркулирующих ретинол, витамин Е, И 1,25-дигидроксивитамин D с раком простаты, диагностика, стадии и степени.

    Рак Вызывает Контроль 2012, 23:1865-1873. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  91. Bistulfi G, Фостер BA, Карасик E, Гиллард B, Miecznikowski J, Dhiman ВК, Smiraglia DJ:Диетический дефицит фолиевой кислоты блокирует прогрессирование рака простаты в TRAMP модель.

    Рак Prev Res (Phila) 2011, 4:1825-1834. OpenURL

  92. Collin SM: Фолиевой кислоты и В12 в рак предстательной железы.

    Adv Clin Chem 2013, 60:1-63. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  93. Tio М, Andrici J, г-н Кокс, Eslick GD: Потребление фолиевой кислоты и риском рака предстательной железы: систематический обзор и Мета-анализ.

    Рак Простаты Предстательной Железы Dis 2014, 17:213-219. PubMed Аннотация |Издатель Полный Текст OpenURL

  94. Vollset SE, Кларк R, Lewington S, покидает М, Холзи J, Lonn E, Армитаж J, Manson JE, Hankey ГДЖ, Спенс JD, Галан P, Bønaa KH, Джемисон R, Gaziano JM, Гуарино P, Барон JA, Logan РФ, Джиованучи Эл, ден Heijer М, Ueland PM, Bennett D, Collins R, Peto R: B-Витамин лечение Испытателей сотрудничества: Влияние добавок фолиевой кислоты на общие и конкретные заболеваемость раком в ходе рандомизированных испытаний: Мета-анализ данных на 50000 человек.

    Lancet 2013, 381:1029-1036. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  95. Verhage BA, Cremers P, Schouten ЖЖ, Goldbohm РА, Ван ден Брандт ПА: Фолиевые и фолиевой кислоты vitamers и риск рака предстательной железы в Нидерландах Когортное исследование.

    Рак Вызывает Контроль 2012, 23:2003-2011. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  96. Tavani, Malerba S, Pelucchi C, Dal Maso L, Zucchetto, Serraino D, Леви F, Монтелла М, Франчески S, Zambon A, La Vecchia C: Пищевых фолатов и риск рака в сеть исследований случай-контроль.

    Ann Oncol 2012, 23:2737-2742. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  97. Морейра DM, Banez LL, Presti JC Jr, Аронсон WJ, Террис МК, Кейн CJ, Amling CL, Фридлянд SJ: Высокий уровень фолиевой кислоты ассоциируется с ограниченной биохимический рецидив после радикальной простатэктомии: результаты из базы данных поиска.

    Int Braz J Urol 2013, 39:312-318.

    обсуждение 319

    PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL
  98. Han YY, песня JY, Тэлбот EO: Сыворотке крови фолиевой кислоты и простат-специфического антигена в Соединенных Штатах.

    Рак Вызывает Контроль 2013, 24:1595-1604. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  99. Rycyna кДж, Bacich диджей, O'Keefe DS: Противоположные роли фолиевой кислоты в предстательной железы.

    Урология 2013, 82:1197-1203. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  100. Гилберт R, RM Мартин, Бейнон R, Harris R, Savovic J, Zuccolo L, Bekkering GE, Фрейзер WD, Sterne JA: Metcalfe: Ассоциации оборотных и диетического витамина D риск рака предстательной железы: систематический обзор и доза-реакция Мета-анализ.

    Рак Вызывает Контроль 2011, 22:319-340. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  101. Шенк JM, до CA, Танген см, Goodman PJ, Песнь X, Torkko KC, Kristal AR, Петерс U, Neuhouser мл: Сыворотка 25-hydroxyvitamin d концентраций и риска рака предстательной железы: результаты в профилактике рака простаты судебного разбирательства.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23:1484-1493. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  102. Schwartz GG: Витамина D в крови и риском рака предстательной железы: уроки Селен и витамин E Cancer Prevention Trial и профилактике рака простаты судебного разбирательства.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23:1447-1449. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  103. Giangreco АА, Vaishnav, Вагнер D, Finelli, Fleshner N, Ван дер Кваст T, Фит R, Нонн Л:Опухолевого супрессора микрорнк, miR-100 и-125b, регулируются 1,25-дигидроксивитамин D в первичных клеток предстательной железы и в ткани пациента.

    Рак Prev Res (Phila) 2013, 6:483-494. OpenURL

  104. Холлис BW, Маршалловы DT, Savage SJ, Garrett-Mayer E, Kindy MS, приглашает всю семью в том-Челли S: Витамин D3 добавок, с низким риском рака простаты, и различий в состоянии здоровья.

    J Стероидных Biochem Mol Biol 2013, 136:233-237. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  105. Ша J, Пан J, Пинг-P, Сюань H, Li D, Бо Дж., Лю Г, Huang Y: Синергетический эффект и механизм витамина А и витамина D на индуцируя апоптоз клеток рака предстательной железы.

    Mol Biol Рэп 2013, 40:2763-2768. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  106. Chandler PD, Джиованучи Эл, Скотт JB, Беннетт GG, Ng K, Чан, Холлис BW, Эммонс км, Fuchs CS, Дрейк BF: Null связь между витамином D и уровень пса среди чернокожих мужчин в добавок витамина D судебного разбирательства.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23:1944-1947. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  107. Skaaby T, Husemoen LL, Thuesen BH, Pisinger C, Йоргенсен T, Roswall N, Ларсен SC, Linneberg: Проспективное популяционное исследование ассоциации между сыворотке крови 25-hydroxyvitamin D уровни и распространенность определенных типов рака.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23:1220-1229. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  108. Холт SK, колб S, Fu R, Хорст R, Z Feng, Stanford JL: Уровень Циркулирующего 25-hydroxyvitamin D и рак простаты прогноз.

    Cancer Epidemiol 2013, 37:666-670. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  109. Вонг YY, Гайд-Z, Маккол ка, Yeap BB, Golledge J, Hankey ГДЖ, мерцание Л: У пожилых мужчин, снижение в плазме 25-hydroxyvitamin D связано с уменьшением заболеваемости предстательной железы, но не колоректального рака или рака легких.

    PLoS One 2014, 9:e99954. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  110. Xu Y, Шао X, Яо Y, Xu L, Чанг Л, Цзян Z, Lin Z: Положительная связь между циркулирующего 25-hydroxyvitamin D уровней и риск рака предстательной железы: новые данные обновленный Мета-анализ.

    J Cancer Res Clin Oncol 2014, 140:1465-1477. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  111. Мейер он, Robsahm TE, Bjorge T, Брюстад М, Blomhoff R: Витамин D, сезон, и риск рака предстательной железы: nested case-control study в норвежских исследований в области здравоохранения.

    Am J Clin Nutr 2013, 97:147-154. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  112. Kristal AR, до C, песни X, Танген см, Goodman PJ, Neuhauser мл, Шенк JM, Томпсон IM, Meyskens FL Jr, Goodman GE, Минасян LM, Парнес HL, Klein EA: В плазме витамина D и риск рака предстательной железы: результаты Селен и витамин E Cancer Prevention Trial.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23:1494-1504. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  113. Вайнштейн SJ, Mondul AM, Копп W, Rager ч, Virtamo J, Albanes D: Циркулирующего 25-hydroxyvitamin D, витамин D-связывающего белка и риском рака простаты.

    Int J Cancer 2013, 132:2940-2947. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  114. ГУО Z, Вэнь J, Kan Q, Huang S, X Лю, Солнце, N, Li Z: Отсутствие ассоциации между Гена рецептора витамина D FokI и полиморфизм BsmI и риск рака предстательной железы: обновленный Мета-анализ, связанный с 21,756 предметам.

    Опухоль Биол 2013, 34:3189-3200. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  115. Wang L, Sesso HD, Glynn RJ, Кристен РГ, Bubes V, Manson JE, хоронить JE, Gaziano JM:Витамин E и C добавок и риск развития рака у мужчин: posttrial follow-up in the Physicians’ Health Study II рандомизированного исследования.

    Am J Clin Nutr 2014, 100:915-923. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  116. Virtamo J, Taylor PR, Kontto J, Mannisto S, Utriainen М, Вайнштейн SJ, Huttunen J, Albanes D: Влияние Альфа-токоферола и бета-каротин добавки онкологической заболеваемости и смертности: 18-летний postintervention последующих Alpha-tocopherol, Beta-carotene Cancer Prevention Study.

    Int J Cancer 2014, 135:178-185. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  117. Basu, Imrhan V: Витамин Е и рак предстательной железы: витамин Е сукцинат superior химические агент?

    Rev Nutr 2005, 63:247-251. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  118. Лоусон ка, Райт мне, Subar, МОУ T, Холленбек, Schatzkin, Leitzmann MF: Поливитамины использовать и риск рака предстательной железы в National Institutes of Health-AARP Diet and Health Study.

    J Natl Cancer Inst 2007, 99:754-764. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  119. Calle EE, Родригес C, Jacobs EJ, Алмон мл, Чао, Маккалло мл, Feigelson HS, Thun MJ:Американское общество по борьбе с раком Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort: обоснование, исследование, проектирование и исходных характеристик.

    Рак 2002, 94:2490-2501. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  120. Вайнштейн SJ, Петерс U, Ан J, Фризен MD, Riboli E, Hayes RB, Albanes D: Сыворотка Альфа-токоферол, гамма-токоферол концентрации и риск рака предстательной железы в PLCO скрининга проб: nested case-control study.

    PLoS One 2012, 7:e40204. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  121. Cui R, Лю ZQ, Xu Q: Крови Альфа-токоферол, гамма-токоферол уровней и риск рака предстательной железы: Мета-анализ проспективных исследований.

    PLoS One 2014, 9:e93044. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  122. Основные JM, Ю K, Вайнштейн SJ, Берндт SI, Hyland PL, Йегер М, Chanock S, Albanes D:Генетические варианты, отражающие выше, витамин Е статус у мужчин связано с уменьшением риска рака предстательной железы.

    J Nutr Может 2014, 144:729-733. OpenURL

  123. Klein EA, Томпсон IM Jr, Танген см, Кроули JJ, MS-Люсия, Goodman PJ, Минасян LM, Ford, LG, Парнес HL, Gaziano JM, Карп ДД, Либер мм, Walther PJ, Klotz L, Парсонс JK, подбородок JL, Дарке АК, Липпман см, Goodman GE, Meyskens FL Jr, Baker LH: Витамин Е и риском рака предстательной железы: Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (выбрать).

    ДЖАМА 2011, 306:1549-1556. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  124. Albanes D до C, Klein EA, Goodman PJ, Mondul AM, Вайнштейн SJ, aylor PR, Парнес HL, Gaziano JM, Песнь X, Fleshner NE, коричневый PH, Meyskens FL Jr, Томпсон IM:Плазменный токоферолы и риск рака предстательной железы в Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (выбрать).

    Рак Prev Res (Phila) 2014, 7:886-895. OpenURL

  125. Kristal AR, Дарке АК, Моррис JS, Танген см, Goodman PJ, Томпсон IM, Meyskens FL Jr, Goodman GE, Минасян LM, Парнес HL, Липпман см, Klein EA: Baseline Селена статус и влияние Селена и витамина Е на риск рака предстательной железы.J Natl Cancer Inst 2014 года, 106:djt456.

  126. Джемисон JM, Gilloteaux J, конус HS, лето JL: Оценка in vitro и in vivo противоопухолевую активность витамина C и K-3 комбинации против человеческого рака предстательной железы.

    J Nutr 2001, 131:158S-160S. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: Диетическое потребление витамина K в связи онкологической заболеваемости и смертности: результаты от Heidelberg когорты в рамках Европейского Проспективного исследования рака и питания (EPIC-Гейдельберг).

    Am J Clin Nutr 2010, 91:1348-1358. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  128. Ma RW, Чапман K: Систематический обзор влияния диеты в профилактике рака простаты и лечение.

    J Hum Nutr Диета 2009, 22:187-199.

    викторина 200-182

    PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL
  129. Бристоу см, Bolland МДж, MacLennan GS, Avenell, серый, Gamble GD, Рид IR: Добавки кальция и риск рака: Мета-анализ рандомизированных контролируемых испытаний.

    Br J Nutr 2013, 110:1384-1393. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  130. Уильямс CD, Уитли БМ, Hoyo C, DJ Grant, Schwartz GG, Presti JC Jr, Iraggi JD, Newman ка, Гербер Л, Тейлор LA, McKeever мг, Фридлянд SJ: Диетического кальция и риском рака предстательной железы: исследование случай-контроль среди нас ветеранов.

    Prev Хронических Dis 2012, 9:E39. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  131. Хори S, Дворецкий Е, McLoughlin J: Рак предстательной железы и диета: пища для размышлений?

    BJU Int 2011, 107:1348-1359. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  132. Geybels MS, Verhage BA, van Schooten FJ, Goldbohm РА, Ван ден Брандт ПА:Расширенный риск рака предстательной железы в отношении toenail уровни Селена.

    J Natl Cancer Inst 2013, 105:1394-1401. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  133. Singh RP, Agarwal R: Проведение химиопрофилактики рака предстательной железы, силибинин: скамьи к постели больного.

    Моль Carcinog 2006, 45:436-442. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  134. Ting Н, Глубокое Г., Агарвал Р: Молекулярные механизмы силибинин-опосредованной химиопрофилактики рака с основным акцентом на рак предстательной железы.

    ГПД J 2013, 15:707-716. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  135. Ting HJ, глубокое г., Jain АК, Cimic, Sirintrapun J, Ромеро LM, Крамер SD, Агарвал C, Agarwal R: Силибинин предотвращает рак простаты клеточный дифференциации наивных фибробластов в cancer-associated фенотип фибробластов путем воздействия TGF beta2.Моль Carcinog 2014 Года. doi:10.1002/mc.22135. [Epub ahead of time]

  136. Goel, Aggarwal BB: Куркумин, golden spice из Индийского шафрана, chemosensitizer и radiosensitizer опухолей и chemoprotector и радиопротектор для нормальных органов.

    Nutr Cancer 2010, 62:919-930. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  137. Хан N, Adhami VM, Мухтар H: Апоптоз диетическими агентов для профилактики и лечения рака предстательной железы.

    Endocr Relat Рака 2010, 17:R39-R52. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  138. Хибер Д.: Граната эллагитанинами. В Фитотерапия: молекулярно-биологические и клинические аспекты. 2-е издание. Под редакцией Benzie, если, Wachtel-Galor S. CRC Press, Boca Raton, FL; 2011. OpenURL

  139. Pantuck AJ, Leppert JT, Zomorodian N, Аронсон W, Hong J, Барнард RJ, Сеереману N, Liker H, Wang H, Elashoff R, Хибер д, Авирам М, Игнарро Л, Belldegrun: Фаза II исследования гранатового сока для мужчин с ростом на специфический антиген простаты после операции или лучевой терапии рака простаты.

    Clin Cancer Res 2006, 12:4018-4026. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  140. Paller CJ, Ye X, Возняк PJ, Гиллеспи BK, Зибер PR, Дгеепзолота RH, Stockton BR, Херцман BL, Эфрос MD, Roper RP, Liker HR, Кардуччи MA: A randomized phase II study of экстракт граната для мужчин с повышением пса после первичной терапии при локализованном раке предстательной железы.

    Рак Простаты Предстательной Железы Dis 2013, 16:50-55. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  141. Фридлянд SJ, Кардуччи М, Kroeger N, Partin, РАО JY, Jin Y, Kerkoutian S, Wu ч, Li Y, Криле P, Mundy K, Gurganus R, Федор H, Король SA, Zhang Y, Хибер д, Pantuck AJ: A double-blind, рандомизированных, неоадъювантной исследование тканей эффекты POMx таблетки у мужчин с раком предстательной железы перед радикальной простатэктомией.

    Рак Prev Res (Phila) 2013, 6:1120-1127. OpenURL

  142. Wang P, Аронсон WJ, Хуан М, Zhang Y, Lee RP, Хибер д, Хеннинг SM: Полифенолы зеленого чая и метаболитов в простатэктомия тканей: последствия для профилактики рака.

    Рак Prev Res (Phila) 2010, 3:985-993. OpenURL

  143. Kurahashi N, Sasazuki S, Ивасаки М., Иноуэ М, Tsugane S: Потребление зеленого чая и риск рака предстательной железы в японских мужчин: проспективное исследование.

    Am J Epidemiol 2008, 167:71-77. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  144. McLarty Дж., Бигелоу RL, Смит М, Elmajian D, Ankem М, Cardelli JA: Чай полифенолы снижение сывороточного уровня простат-специфического антигена, фактор роста гепатоцитов, фактор роста эндотелия сосудов в рак предстательной железы и блокирует продукцию фактора роста гепатоцитов и сосудистого эндотелиального фактора роста in vitro.

    Рак Prev Res (Phila) 2009, 2:673-682. OpenURL

  145. Bettuzzi S, Brausi М, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A: Проведение Химиопрофилактики человеческого рака предстательной железы путем перорального введения катехины зеленого чая в волонтеры с высококачественной предстательной интраэпителиальной неоплазии: предварительный отчет от одного года proof-of-принцип исследования.

    Cancer Res 2006, 66:1234-1240. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  146. Фрейзер SP, Петерс, Флеминг-Jones S, Mukhey D, Djamgoz МБ: Ресвератрол: ингибирующее воздействие на метастатические клетки поведения и напряжения-gated Na(+) канал активности у крыс рак предстательной железы in vitro.

    Nutr Cancer 2014, 66:1047-1058. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  147. Oskarsson, Spatafora C, Tringali C, Андерссон AO: Ингибирование CYP17A1 активность ресвератрола, пицеатаннол, и синтетических аналогов ресвератрола.

    Простаты 2014, 74:839-851. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  148. Ferruelo, Ромеро я, Кабрера PM, Arance я, Андрес G, Ангуло JC: Эффекты ресвератрола и другие полифенолы вина на пролиферации, апоптоза и экспрессии рецепторов андрогенов в LNCaP клеток.

    Actas Urol Esp 2014, 38:397-404.

    Jul-Aug

    PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL
  149. Осмонд GW, Масенко EM, Тайлер Д.С., Фридлянд SJ, Пиццо S: In vitro и in vivo оценка ресвератрол и 3,5-дигидрокси-4'-ацетокси-транс-стильбена в лечении человеческой простаты, карциномы и меланомы.

    J Surg Res 2013, 179:e141-e148. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  150. Baur JA, Sinclair DA: Терапевтический потенциал ресвератрола: in vivo доказательства.

    Nat Rev Drug Discov 2006, 5:493-506. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  151. Klink JC, Tewari АК, Масенко EM, Антонелли J, Febbo PG, Коэн P, Dewhirst МВт, Пиццо SV, Фридлянд SJ: Ресвератрол ухудшает выживание в SCID мышам с раком простаты ксенотрансплантатов в ячейке строки определенным образом, через парадоксальное воздействие на онкогенные пути.

    Простаты 2013, 73:754-762. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  152. Хуан EC, Чжао Y, Chen G, баек SJ, McEntee MF, Минкин S, Biggerstaff JP, Уилан J:Zyflamend, polyherbal смеси, вниз регулирует класса I и класса II histone deacetylases и увеличивает p21 уровней кастрировать-резистентные клетки рака простаты.

    BMC дополнить Altern Med 2014, 14:68. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  153. Хуан EC, McEntee MF, Уилан J: Zyflamend, сочетание травяных экстрактов, ослабляет рост опухоли в мышиной модели ксенотрансплантата рака простаты.

    Nutr Cancer 2012, 64:749-760. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  154. Ян J, се B, Capodice JL, Кац AE: Zyflamend подавляет экспрессию и функцию андрогенными рецепторами и действует синергически с bicalutimide ингибировать рост клеток рака простаты.

    Простаты 2012, 72:244-252. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  155. Kunnumakkara AB, сена Б, Ravindran J, Diagaradjane P, Deorukhkar, Dey S, Koca C, Tong Z, Геловани JG, Guh, S, Кришнан S, Aggarwal BB: Zyflamend подавляет рост и знакомит человека опухоли поджелудочной железы гемцитабин в ортотопической модели мыши с помощью модуляции несколько целей.

    Int J Cancer 2012, 131:E292-E303. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  156. Capodice JL, Gorroochurn P, Cammack, как, Eric G, McKiernan JM, Бенсон MC, камень BA, Кац AE: Zyflamend у мужчин с high-grade prostatic intraepithelial neoplasia: результаты I фазы клинических испытаний.

    J Soc Integr Онкол 2009, 7:43-51. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  157. Rafailov S, Cammack S, камень BA, Кац AE: Роль Zyflamend, травяной противовоспалительный, в качестве потенциального химические агент против рака предстательной железы: a case report.

    Integr Cancer Ther 2007, 6:74-76. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  158. Аскари F, Parizi МК, Jessri М, Rashidkhani B: Потребление фруктов и овощей в отношении рака предстательной железы в иранских мужчин: исследование случай-контроль.

    Азиатские Pac J Рака Prev 2014, 15:5223-5227. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  159. Liu B, Мао Q, САО, М, Се Л: Крестоцветные овощи, потребление и риск рака предстательной железы: Мета-анализ.

    Int J Urol 2012, 19:134-141. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  160. Richman Эл, Кэрролл PR, Чан JM: Потребления овощей и фруктов после диагностики и риска прогрессирования рака предстательной железы.

    Int J Cancer 2012, 131:201-210. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  161. Син Ай, Chokkalingam AP, Гао YT, Madigan MP, Дэн J, Gridley G, Fraumeni JF Jr: Allium овощей и риском рака предстательной железы: a population-based study.

    J Natl Cancer Inst 2002, 94:1648-1651. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  162. Чан R, Лок K, Woo J: Рак предстательной железы и потребления овощей.

    Моль Nutr Food Res 2009, 53:201-216. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  163. Томас Р., Уильямс М, Шарма Ч, Чаудхри, Беллами P: Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование оценки влияния полифенолов-богатый целом пищевая добавка на PSA прогрессии у мужчин с раком простаты-Великобритании NCRN Pomi-T исследования.

    Рак Простаты Предстательной Железы Dis 2014, 17:180-186. PubMed Аннотация |Издатель Полный Текст OpenURL

  164. Ян см, Lu IH, Чэнь HY, Ху мл: Ликопин тормозит пролиферацию андроген-зависимых человеческих простаты, опухолевых клеток путем активации PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 пути.

    J Nutr Biochem 2012, 23:8-17. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  165. Цю X, Yuan Y, Vaishnav, Tessel мА, Нонн L, van Breemen RB: Влияние ликопина на экспрессии белков в человеческом первичной гиперплазии эпителиальных клеток.

    Рак Prev Res (Phila) 2013, 6:419-427. OpenURL

  166. Буало TW, Ляо Z, Kim S, Lemeshow S, Эрдман JW-младший, Клинтон SK: Канцерогенез простаты в N-метил-N-nitrosourea (НГУ)-тестостерон-крыс кормили томатный порошок, ликопин, или энергии-диеты.

    J Natl Cancer Inst 2003, 95:1578-1586. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  167. Konijeti R, Хеннинг S, Моро, Шейх, Elashoff D, Шапиро A, Ku M, - сказал JW, Хибер д Cohen, P, Аронсон WJ: Проведение Химиопрофилактики рака предстательной железы с ликопин в TRAMP модель.

    Простаты 2010, 70:1547-1554. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  168. Джиованучи E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC: Проспективное исследование томатной продукции, ликопин, и риск рака предстательной железы.

    J Natl Cancer Inst 2002, 94:391-398. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  169. Zu K, Mucci L, Rosner BA, Клинтон SK, Loda М, Stampfer MJ, Джиованучи E: диетическое ликопин, ангиогенез, рак простаты: проспективное исследование в простат-специфического антигена эры.J Natl Cancer Inst 2014 года, 106:djt430.

  170. Ганна PH, Ma J, Джиованучи E, Willett W, мешки FM, Hennekens CH, Stampfer MJ: Снизить риск рака предстательной железы у мужчин с повышенным уровнем ликопина в плазме уровней: результаты проспективного анализа.

    Cancer Res 1999, 59:1225-1230. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  171. Kristal AR, до C, Platz EA, Песнь X, Король IB, Neuhouser мл, Ambrosone CB, Томпсон IM:Сыворотка концентрации ликопина и риск рака предстательной железы: результаты в профилактике рака простаты судебного разбирательства.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2011, 20:638-646. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  172. Кирш В.А., Mayne ST, Peters U, Чаттерджи N, Leitzmann MF, LB Диксон, городского DA, Кроуфорд ЭД, Hayes RB: Проспективное исследование ликопин и томатный продукт, потребление и риск рака предстательной железы.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006, 15:92-98. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  173. Мариани S, Lionetto L, Cavallari М, Tubaro, Rasio D, De Nunzio C, Hong GM, Borro М, Simmaco М: Низкий простаты концентрация ликопина связан с развитием рака предстательной железы у пациентов с high-grade prostatic intraepithelial neoplasia.

    Int J Mol Sci 2014, 15:1433-1440. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  174. Кучук O, Саркар FH, Djuric Z, Sakr W, Поллак MN, Хачик F, Банерджи М, Бертрам JS, древесины DP Jr: Эффект ликопин добавок у пациентов с локализованным раком предстательной железы.

    Exp Biol Med (Maywood) 2002, 227:881-885. OpenURL

  175. Chen L, Stacewicz-Sapuntzakis М, Дункан C, Шарифи R, Гош L, van Breemen R, Эштон D, Боуэн PE: Окислительное повреждение ДНК в рак простаты пациенты, потребляющие основе томатного соуса блюда в целом-продовольственной интервенции.

    J Natl Cancer Inst 2001, 93:1872-1879. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  176. van Breemen RB Шарифи R, Виана-ДУ-М, Pajkovic N, Zhu D, Yuan L, Yang Y, Боуэн PE, Stacewicz-Sapuntzakis М: Антиоксидантные свойства ликопина в афро-американских мужчин с раком простаты или доброкачественной гиперплазии предстательной железы: рандомизированное, контролируемое исследование.

    Рак Prev Res (Phila) 2011, 4:711-718. OpenURL

  177. Шафик вместе K, McLoone P, Куреши K, H Leung, Hart C, Моррисон DS: Потребление кофе и риск рака предстательной железы: дополнительные доказательства для обратной связи.

    J Nutr 2012, 11:42. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  178. Уилсон км, Kasperzyk JL, Всадник JR, Кенфилд S, van Dam RM, Stampfer MJ, Джиованучи E, Mucci LA: Потребление кофе и риск рака предстательной железы и прогрессии в Health Professionals Follow-up Study.

    J Natl Cancer Inst 2011, 103:876-884. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  179. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Уилсон км, Парк Y, Синха R: Потребление кофе и риск общей и смертельным раком простаты в NIH-AARP Diet and Health Study.

    Рак Вызывает Контроль 2013, 24:1527-1534. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  180. Арабские L, Su ЖЖ, Steck SE, Ang, Fontham ET, Bensen JT, Молер JL: Потребление кофе и агрессивности рака простаты среди африканских и Кавказских американцы в популяционном исследовании.

    Nutr Cancer 2012, 64:637-642. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  181. Phillips RL, Сноудон DA: объединение мясной и кофе использовать при раке толстой кишки, молочной железы, простаты и среди христиан адвентистов седьмого дня: предварительные итоги.Cancer Res 1983, 43:2403 s-2408s.

  182. Син Ай, Маклафлин JK, Шумана LM, Bjelke E, Gridley G, Wacholder S, Chien HT, Промокните WJ: Питание, употребление табака и фатального рака предстательной железы: результаты лютеранской Братство Когортное исследование.

    Cancer Res 1990, 50:6836-6840. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  183. Cao S, Liu L, Инь X, Wang Y, Лю J, Lu Z: Потреблением кофе и риском рака предстательной железы: Мета-анализ проспективных когортных исследований.

    Канцерогенез 2014, 35:256-261. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  184. Nordmann AJ, Suter-Zimmermann K, Bucher HC, Шай я, Tuttle КР, Estruch R, Бриль М.: Мета-анализ сравнения Средиземного моря, с низким содержанием жира для модификации сердечно-сосудистых факторов риска.Am J Med 2011 Г., 124:841-851. e842.

  185. Kapiszewska М: Овощной к мясу коэффициент потребления как актуальный фактор, определяющий рак профилактической диеты. Средиземное по сравнению с другими европейскими странами.

    Форум Nutr 2006, 59:130-153. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  186. Кенфилд SA, Дюпре N, Richman Эл, Stampfer MJ, Чан JM, Джиованучи EL:Средиземноморская диета и риск рака предстательной железы и смертности в Health Professionals Follow-up Study.

    Eur Urol 2014, 65:887-894. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  187. Амброзини GL, Fritschi Л, де клерк NH, Маккеррас D, лиави электронная J: Диетическое закономерности, выявленные с помощью факторного анализа и риск рака предстательной железы: исследование " случай-контроль " в Западной Австралии.

    Энн Epidemiol 2008, 18:364-370. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  188. Baade PD, Youlden DR, Krnjacki ЖЖ: Международный эпидемиология рака предстательной железы: географическое распределение и светские тенденции.

    Моль Nutr Food Res 2009, 53:171-184. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  189. Мюллер DC, Severi G, Baglietto L, Кришнан K, Английский доктор, бункер JL, Giles GG:Структуры питания и риска развития рака простаты.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2009, 18:3126-3129. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  190. Tseng М, Бреслоу РА, DeVellis РФ, Зиглер RG: Структуры питания и риска развития рака простаты в National Health and Nutrition Examination Survey эпидемиологическое исследование когорты.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2004, 13:71-77. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  191. Wu K, Hu FB, Willett WC, Джиованучи E: Структуры питания и риском рака предстательной железы в США мужчины.

    Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006, 15:167-171. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  192. Daubenmier JJ, Weidner G, Марлин R, компания crutchfield L, Dunn-Emke S, Чи C, Гао B, Кэрролл P, Орниш D: Образ жизни и связанное со здоровьем качество жизни мужчин с раком простаты, управляемых с активного наблюдения.

    Урология 2006, 67:125-130. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  193. Парсонс JK, Newman В.А., Молер JL, Пирс JP, флэтт и пол S, Marshall J: Изменение питания у пациентов с раком простаты на активное наблюдение: рандомизированное, многоцентровое технико-экономического обоснования.

    BJU Int 2008, 101:1227-1231. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  194. Мошер CE, Слоун-R, Morey MC, Снайдер DC, Коэн HJ, Миллер PE, Демарк-Wahnefried W:Связь между факторами образа жизни и качества жизни пожилых долгосрочные груди, простаты и колоректального рака выживших.

    Рак 2009, 115:4001-4009. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  195. Bhindi B, Локк Дж., Alibhai см, Кулкарни GS, Margel DS, Гамильтон RJ, Finelli, Трахтенберг J, Zlotta AR, A Toi, Hersey км, Эванс, ван дер Кваст й, Fleshner NE: рассекая связь между метаболическим синдромом и риск рака предстательной железы: анализ большого клинического когортного.Eur Urol 2014 Года. doi:10.1016/j.eururo.2014.01.040. [Epub ahead of time]

  196. Эспозито K, Chiodini P, Капуано, Bellastella G, Maiorino ми, Parretta E, Ленци, Giugliano D:Влияние метаболического синдрома и его компонентов на риск рака предстательной железы: Мета-анализ.

    J Endocrinol Инвест" 2013, 36:132-139. PubMed Аннотация | Издатель Полный Текст OpenURL

  197. США Департамент сельского хозяйства США (U.S. Department of Health and Human Services. Диетические рекомендации для американцев, 2010. 7-е издание. Washington, DC: U.S. Government Printing Office, Декабрь, 2010.

Яндекс.Метрика

Оставить комментарий

Комментарии: 0