ИССЛЕДОВАНИЕ (автоматический перевод без адаптации)

февраль 2009

Авторы: 

Devaswom Совета Колледжа, Махатма Ганди Университета, Керала, Индия

Цель исследования: основная цель данного исследования-выделить и охарактеризовать противораковые соединения из ядра Semecarpus anacardium гайку. Материалы и методы: биологическая активность-с учетом изоляции и подробные химические характеристики были использованы для выявления активного соединения. Цитотоксичность, апоптоз, арест клеточного цикла, а также синергизм между выявленными противоопухолевых соединений и доксорубицина в человеческих опухолевых клеточных линий были проанализированы.

Результаты: ГХ/МС, ИК, ЯМР протонов, углерода ЯМР и collisionally индуцированной диссоциации (cid) анализ спектров показал, что изолированное активное соединение является 3-(8'(З),11'(по Z)-pentadecadienyl) катехол (Сб-3С). СА-3С является цитотоксическим для опухолевых клеточных линий с IC(50) значения ниже, чем доксорубицин и даже с множественной лекарственной устойчивостью опухолевых клеточных линий были одинаково чувствительны к СА-3С. СА-3С индуцированный апоптоз клеток лейкоза человека линии доза-зависимой манере и показали синергическое с цитотоксичности доксорубицина. Остановку клеточного цикла, индуцированного СА-3С в s - и G(2)/м-фазы коррелирует с ингибированием киназы контрольной точки. Вывод: СА-3С изолированы от ядра Semecarpus anacardium может быть разработан в качестве важного противоопухолевого агента для одного агента и/или мультиагентных терапии рака.

Источник информации: www.ncbi.nlm.nih.gov