
Известно, что клетки лейкоза и клетки
глиомы чувствительны к каннабидиолу, который вызывает апоптоз в этих клетках, тогда как первичные моноциты и клетки глии являются относительно нечувствительными к такому воздействию. В текущем
исследовании показаны клеточные события и чувствительность к каннабидиол-индуцированному апоптозу тимоцитов у мышей и клеток El-4 злокачественной тимомы.
ИССЛЕДОВАНИЕ
(перевод автоматический без адаптации)
Источник: www.ncbi.nlm.nih.gov
Департамент ветеринарной медицины, Национальный
университет Тайваня
февраль 2008

Каннабидиол заметно индуцированного апоптоза в времени и концентрации, связанные с образом в обе ячейки. Эффективность КБР индуцировать апоптоз была сопоставима между 2 типами Т-клеток, в то время как КБР индуцированного апоптоза в тимоцитах с несколько большей активностью, чем в клетки EL4.
Время-курс анализ выявил
КБР-опосредованного апоптоза произошел ранее в El-4 клеток, чем в тимоцитах. Повышенный уровень клеточных активных форм кислорода (АФК) был обнаружен как в клетках с максимальной
чувствительностью в 2 столба H КБР лечение. Удачно, КБР вызвало постепенное уменьшение в клеточных тиолов. Присутствии N-ацетил-L-цистеин (nac), предшественник глутатиона, заметно ослабила
индукции апоптоза, и восстановил снижение уровня клеточных тиолов. Результаты показали, что оба тимоцитов и El-4 тимомы клетки были подвержены КБР-индуцированного апоптоза и, что
АФК играют важную роль в индукции апоптоза.
Оставить комментарий