Группа исследователей смогла обнаружить значительное снижение смертности и ограничение по распространению опухоли у тех пациентов, которые принимали низкие дозы аспирина в дополнение к их онкологическому лечению (в среднем исследование касалось людей, проходивших лечение свыше 5 лет).

"Существует все больше доказательств того, что прием аспирина имеет существенную выгоду в подавлении некоторых видов рака", - заявил профессор Питер Элвуд, который возглавлял это исследование. "Хотя мы знаем, что прием низких доз аспирина уменьшает заболеваемость раком, но роль приема аспирина при лечении уже развитой опухоли, пока были неясными. Поэтому мы решили провести систематический поиск в научной литературе."

Команда исследователей изучила все имеющиеся данные по этой теме, в том числе пять рандомизированных исследований и сорок два исследований по наблюдению в случае рака толстой кишки, рака молочной железы и рака простаты. Профессор Элвуд сказал: "Наш обзор, на основании имеющихся доказательств, свидетельствует о том, что низкие дозы аспирина, принимаемые пациентами со злокачественными опухолями кишечника, молочной железы или простаты, в дополнении к другим методам лечения, связаны со снижением смертности примерно на 15-20%, вместе с уменьшением распространения рака».

"Результаты шести исследований других видов рака также говорят о сокращении развития опухолей, но количество пациентов было слишком мало, чтобы уверенно заявить об этом. 

Мутация, известная как PIK3CA, присутствовала примерно у 20% больных, и, как представляется, это во многом объясняет снижение смертности от рака толстой кишки при приеме аспирина».

"Одна из проблем приема аспирина – это потенциальное развитие кишечных кровотечений. Поэтому мы специально изучили имеющиеся доказательства возникновения кровотечений и отметили, что все авторы по этой теме не давали однозначного вывода и рекомендовали получить дополнительные данные. Во всех исследованиях не было сообщено о случаях серьезных или угрожающих жизни кровотечений в кишечнике». 

В результате изучения массива информации, команда исследователей отметила, что их выводы подчеркивают необходимость проведения рандомизированного исследования для установления фактических данных, для принятия решения по поддержке приема малых доз аспирина в качестве дополнительного эффективного лечения рака. В тоже время команда ученых считает необходимым уже сегодня информировать больных и их докторов о полученных результатах, чтобы они могли сделать обоснованное решение о возможном приеме низких доз аспирина, как части лечения рака.

Это не первое значительное исследование профессора Элвуда в теме влияния аспирина на здоровье людей. В 1974 г. Элвуд с командой сообщили о проведении первого рандомизированного исследования приема аспирина для профилактики смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Профессор Элвуд также проводил масштабное исследование, при котором отслеживались привычки 2,235 мужчин за 35-летний период и было обнаружено, что физические упражнения значительно снижают риск развития деменции (приобретенное слабоумие). Это исследование было самым длинным в своем роде, где проверялось влияние экологических факторов при хроническом заболевании.

Другое исследование по использованию аспирина, также недавно было опубликовано в журнале по гепатологии.

Команда сотрудников Клиники Майо (США) обнаружили, что использование аспирина связано со значительно меньшим риском развития рака желчного протока, называемого также холангиокарциномой. 

"Наше исследование показало, что люди, которые принимали аспирин, имели более чем в 2,5-3,5 раза меньшую вероятность развития злокачественной опухоли желчного протока, по сравнению с людьми, которые не принимали аспирин", - отметил Льюис Робертс, доктор биологии, кандидат технических наук, врач-гастроэнтеролог и гепатолог в клинике Майо.

Рак желчного протока - редкое заболевание, которое возникает в трубах желчных протоков, по которым движется пищеварительная жидкость через печень. Это заболевание возникает преимущественно у людей старше 50 лет и считается очень агрессивным, плохо поддающимся лечению. 

"Мы знаем, что постоянное длительное воспаление является одним из основных факторов, который способствует развитию рака желчных протоков», - сказал доктор Робертс. "Аспирин, с его противовоспалительными свойствами, может снизить риск этого вида рака путем уменьшения воспаления за счет ингибирования фермента цикло-оксигеназы (ЦОГ), который, как известно, способствуют воспалению."

В дополнение к подавлению фермента ЦОГ, как отметил доктор Робертс, есть и другие исследования, где было показано, что аспирин блокирует дополнительные клеточные сигнальные каскады, которые способствуют развитию злокачественных опухолей. Ученый считает, что регулярное, длительное применение аспирина связано с уменьшением риска различных видов рака, особенно опухолей желудочно-кишечного тракта. 

Источники информации:

http://medicalxpress.com

www.mdpi.com

https://ccforum.biomedcentral.com

http://onlinelibrary.wiley.com

Редакция ПРИРОДА ПРОТИВ РАКА обращает внимание читателей на существование природных салицилатов, которые действуют аналогично аспирину, но находятся в продуктах питания, что способствует меньшему воздействию на желудочно-кишечный тракт и снижению риска кровотечений. Для более полного ознакомления с перечнем подобных продуктов питания или растений, можно прочитать более ранние статьи:

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Туна, М. Я.; Якобс, Ж. Э.; Patrono, С. роль аспирина в профилактике рака. Нац. Откр. Клин. Онколь. 2012, 9, 259-267. [Академия Google] [На Crossref]
2. МИД, в. т. Совета медицинских исследований общей практики научно-исследовательская структура. Судебная профилактики тромбоза: рандомизированное исследование низкоинтенсивного устное anticoagulation с варфарин и низкие дозы аспирина в первичной профилактике ишемической болезни сердца у мужчин в группу повышенного риска. "Ланцет", 1998, 351, 233-241. [Академия Google] [На Crossref]
3. Ротуэлл, П. М.; Уилсон, М. Элвин, С. е.; Norrving, Б.; Алгра, А.; Варлоу ч. П.; МИД, т. в. долгосрочный эффект аспирина на колоректальный рак заболеваемость и смертность: 20-летний последующих пяти рандомизированных испытаний. Ланцет 2010, 376, 1741-1750. [Академия Google] [На Crossref]
4. Ротуэлл, П. М.; Фоукс, Ф. г.; отрыжка, Ю. Ф.; Огава, Х.; Варлоу ч. П.; МИД, т. в. влияние ежедневный прием таблетки аспирина на долгосрочный риск смерти из-за рака: анализ индивидуальных данных пациентов из рандомизированных испытаний. Ланцет 2011, 377, 31-41. [Академия Google]
5. Чарман, Н. в.; председатель, С. А.; Monkhouse, округ Колумбия, Фрисби, с. е.; Локхарт, Э. А.; Вайсман, С.; Фитцджеральд, г. А. Биофармацевтические характеристики низких доз (75 мг) контролируемых-релиз формулировка аспирин. Бр. Ж. Клин. Отпуска медикаментов покупателям в аптеке. 1993, 36, 470-473. [Академия Google] [На Crossref]
6. Кларк, р. Я.; Мэйо, Дж; Цена, р.; Фицджеральд, А. г. подавление тромбоксана А2, но не системного простациклина путем контролируемых-релиз таблеток аспирина. Н. Англ. Ж. Мед. 1991, 325, 1137-1141. [Академия Google] [На Crossref]
7. Барон, Ю. А.; Коул, Б. Ф.; Сандлер, р. С.; Хайле, р. У.; апартаменты ahnen, Д.; Bresalier, р.; Маккеон-Eyssen, г.; лето, р. У.; Ротштейн, р.; Берк, А. С.; друг с другом до смерти, округ Колумбия; Церкви, т. р.; Аллен, Ж. И.; пляж, М.; Бек, Дж; связь, и. Н.; Байерс, т.; Гринберг, Э. р.; Мандель, и. С.; Маркон, Н.; Мотта, А. л.; Пирсон, л.; Saibil, Ф.; Ван Столк, р. У. рандомизированное исследование аспирина для профилактики колоректальной аденомы. Н. Англ. Ж. Мед. 2003, 348, 891-899. [Академия Google]
8. Сандлер, р. С.; Халаби С.; Барон, Ю. А.; Budinger, С.; Paskett, е.; Keresztes, р.; Петрелли, Н.; Пипы, Ю. М.; Карп, Д. Д.; Loprinzi, С. л.; Штайнбах г.; Schilsky, р. рандомизированное исследование аспирина для профилактики колоректальной аденомы у пациентов с предыдущим раком толстой кишки. Н. Англ. Ж. Мед. 2003, 348, 883-890. [Академия Google] [На Crossref]
9. Benamouzig, р.; Дейра, Дж; Мартин, А.; Жирар, Б.; Jullian, е.; Piednoir, Б.; кутюрье, Д.; Косте, т.; маленький, Дж; Chaussade, С. Ежедневный растворимый аспирин и профилактики колоректальной аденомы повторения: один год результаты APACC судебного разбирательства. Гастроэнтерология 2003, 125, 328-336. [Академия Google] [На Crossref]
10. Логан, р. Ф.; Grainge, М. Я.; Чабан, в. С.; Армитаж, С. Н.; Мюир, К. р. ukCAP опытной группы. Аспирин и фолиевую кислоту для профилактики рецидива колоректальных аденом. Гастроэнтерология 2008, 134, 29-38. [Академия Google]
11. Cuzick, Дж; Отто, Ф.; Барон, Ю. А.; Браун, р. Х.; жечь, Дж; Гринвальд, С.; Янковский, Ю.; Ла-Веккья, С.; Meyskens, Ф. Сенн, Х. Я.; Тун, М. аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты для профилактика рака: международный консенсус заявление. Ланцет Онкол. 2009, 10, 501-507. [Академия Google] [На Crossref]
12. Бэйджент, Сотрудничество Антитромботической С. Человек'. Совместный Мета-анализ рандомизированных исследований антитромбоцитарной терапии для профилактики смерти, инфаркта миокарда и инсульта у пациентов высокого риска. Bmj в. 2002, 324, 71-86. [Академия Google] [На Crossref]
13. Sciulli, М. г.; Filabozzi, П.; Tacconelli, С.; Padovano, р.; Риччиотти, е.; Капоне, М. л.; Грана, М.; Карневале, в.; Patrignani, П. Plateletactivation у пациентов с colorectalcancer. Prostagl. Leukot. Ессент. Жирных Кислот, 2005, 72, 79-83. [Академия Google] [На Crossref]
14. Dovizio, М.; Tacconelli, С.; Риччиотти, е.; Бруно, А.; Майер, т. Ю.; Anzellotti, П.; Ди Франческо, л.; сала, П.; Signoroni, С.; Bertario, л.; Диксон, Д. А.; Лоусон, Ю. А.; Штайнхильбер, Д.; Фицджеральд, А. г.; Patrignani, П. влияние целекоксиба на prostanoidbiosynthesis и circulatingangiogenesisproteins в familialadenomatouspolyposis.В J. Pharmacol. Эксп. Там. 2012, 341, 242-50. [Академия Google] [На Crossref]
15. Ferlay, Дж; шин, А. р.; Брей, Ф.; Форман, Д.; Мэтерс, С.; Паркин, Д. М. оценкам мирового бремени рака в 2008 году: GLOBOCAN2008. Инт. Я. Рак 2010, 127, 2893-917. [Академия Google] [На Crossref]
16. Шапиро, А. Я.; Seeff, С. л.; Томпсон т. д.; Надель, М. р.; Klabunde, С. Н.; - Вернон, С. в. Колоректальный рак тест использовать от Национального обзора интервью здоровья 2005 года. Рак К. Биомаркеры Пред. 2008, 17, 1623-30. [Академия Google] [На Crossref]
17. США профилактических услуг целевой группы. Скрининг колоректального рака: США профилактических услуг заявление рекомендацию целевой группы. Энн. Стажер. Мед. 2008, 149, 627-37.
18. Арбер, Н.; Левин, Б. Химиопрофилактика колоректального неоплазии: потенциал для персонализированной медицины. Гастроэнтерология 2008, 134, 1224-1237. [Академия Google] [На Crossref]
19. Бертаньолли, М. М. Химиопрофилактики колоректального рака с ингибиторами циклооксигеназы-2: два шага вперед, один шаг назад. Ланцет Онкол. 2007, 8, 439-443. [Академия Google] [На Crossref]
20. Джиованнуччи, е.; Иган, М. К.; Хантер Д. Ю.; Штампфер, М. Я.; Колдиц, А. г.; Уиллет, С. в.; Speizer, Ф. е. аспирин и риск развития колоректального рака у женщин. Н. Англ. Ж. Мед. 1995, 333, 609-614. [Академия Google] [На Crossref]
21. Кун, г. А.; Кун, С.; Уотсон, л. Ф. риск развития рака толстой кишки, хронические заболевания, операции и лекарственные препараты: случай-контроль, результаты данного исследования Колоректального рака в Мельбурне. Рак Резолюции 1988, 48, 4399-4404. [Академия Google]
22. Flossmann, е.; Ротвелл, М. П. влияние аспирина на долгосрочный риск развития рака толстой кишки: последовательные доказательства из рандомизированных и обсервационных исследований. Ланцет 2007, 369, 1603-1613. [Академия Google] [На Crossref]
23. Задача профилактического США силу заявление рекомендация. Рутина аспирин или нестероидные противовоспалительные препараты для первичной профилактики рака прямой кишки. Энн. Стажер. Мед.2007, 146, 361-364.
24. Пето, р.; серый, р. Коллинз, р.; Уитли, К.; Hennekens, С.; Jamrozik, К.; Варлоу, ч.; Хафнер, Б.; Томпсон, Э.; Нортон С.; соавт. Рандомизированное исследование с профилактической целью ежедневно аспирин в британских врачей-мужчин. Брит. Мед. Джей (Эд Клинические Исследования.) 1988, 296, 313-316. [Академия Google] [На Crossref]
25. Ганна, П. Н.; Мэнсон, Ю. е.; Глинн, р. Я.; хоронить, Ю. е.; Hennekens, C. низкая доза аспирина Х. и падение colorectal туморов в рандомизированное исследование. Ю. Национальное. Рак Инст. 1993, 85, 1220-1224. [Академия Google] [На Crossref]
26. Кук, р. Н.; ли, И. М.; Gaziano, Я. М. Гордон, Д.; Ridker, П. М.; Мэнсон, Ю. е.; Hennekens, С. Н.; хоронить, и. Э. низких доз аспирина в первичной профилактике онкологических заболеваний: женское здоровье исследование: рандомизированное контролируемое исследование. ДЖАМА. 2005, 294, 47-55. [Академия Google]
27. Коул, Б. Ф.; Логан, р. Ф.; Халаби С.; Benamouzig, р.; Сандлер, р. С.; Grainge, М. Я.; Chaussade, С.; Барон, Ю. А. аспирин для химиопрофилактики колоректального аденомы: Мета-анализ рандомизированных испытаний.Ю. Национальное. Рак Инст. 2009, 101, 256-266. [Академия Google] [На Crossref]
28. Коул, Б. Ф.; Барон, Ю. А.; Сандлер, р. С.; Хайле, р. У.; апартаменты ahnen, Ю. Д.; Bresalier, р. С.; Маккеон-Eyssen, г.; лето, р. У.; Ротштейн, р. И.; Берк, А. С.; друг с другом до смерти, округ Колумбия; Церкви, т. р.; Аллен, Ж. И.; Робертсон, Дж; Бек, Дж; связь, и. Н.; Байерс, т.; Мандель, и. С.; Мотта, л. А.; Пирсон, л. Н.; Барри, Э. Л.; Рис, Ж. Р.; Маркон, Н.; Saibil, Ф.; Ueland, П. М.; Гринберг, Р. Е. Полип Профилактики Исследовательской Группы. Фолиевая кислота для профилактики аденомы толстой кишки: рандомизированное клиническое испытание. ДЖАМА 2007, 297, 2351-2359. [Академия Google]
29. Benamouzig, р.; Uzzan, Б.; Дейра, Дж; Мартин, А.; Жирар, Б.; маленький, Дж; Chaussade, С. Ассоциация залить ла Prévention пар л'Aspirine дю Колоректального рака исследования группы (APACC). Профилактика ежедневно растворимый аспирин рецидива колоректальной аденомы: 4 года результаты APACC рандомизированное исследование. Гут 2012, 61, 255-261. [Академия Google] [На Crossref]
30. Исикава, Н; Накамура, т.; Кавано, А.; Гондо, Н.; Сакаи, т. Химиопрофилактики колоректального рака в Японии: краткое Введение в текущих клинических испытаний. Дж. Гастроэнтерол. 2009, 44, 77-81. [Академия Google] [На Crossref]
31. Сжечь, Дж; епископа т. д.; Чапман, П. Д.; Эллиот, Ф.; Bertario, л.; Данлоп, М. г.; Экклз, Д.; Эллис, А.; Эванс, Д. г.; Fodde, р.; Магер, е. р.; Möslein, г.; Vasen, Х. Ф.; Кокер, Дж; Филлипс р. К.; Бюлов, С.; Мейер, Ю. С. КЭПП Международного консорциума. Рандомизированное плацебо-контролируемое пресечения суд аспирина и/или упорный starchin молодых людей с семейный аденоматозным polyposis. Рак Пред. Рез. 2011, 4, 655-665. [Академия Google] [На Crossref]
32. Тян, А. аспирин и т. аденоматозный полипоз: пройдя полный круг. Рак Пред. Рез. 2011, 4, 623-627. [Академия Google] [На Crossref]
33. Сжечь, Дж; епископа т. д.; Mecklin, Ю. П.; Макрей, Ф.; Möslein, г.; Olschwang, С.; Бисгор, М. л.; Ramesar, р.; Эклс, Э., Махер, р. е.; соавт. CAPP2 следователи. Влияние аспирина или стойкий крахмал на колоректальной неоплазии при синдроме Линча. Н. Англ. Ж. Мед. 2008, 359, 2567-2578. [Академия Google] [На Crossref]
34. Купер, К.; оруженосцы, Н; Кэрролл, С.; Папаиоанну, Д.; Бут, А.; Логан, р. Ф.; Магуайр, С.; задние, Д.; Tappenden, П. Химиопрофилактики колоректального рака: систематический обзор и экономическая оценка.Здоровья Технол Оценить. 2010, 14, 1-206. [Академия Google]
35. Сжечь, Дж; Джердес, А. М.; Макрей, Ф.; Mecklin, Ю. П.; Moeslein, г.; Olschwang, С.; Экклз, Д.; Эванс, Д. г.; Магер, е. р.; Bertario, л.; соавт. CAPP2 следователи. Долгосрочное влияние аспирина на риск развития рака у носителей наследственного рака толстой кишки: анализ с CAPP2 рандомизированное контролируемое испытание. "Ланцет", 2011, 378, 2081-2087. [Академия Google]
36. Сивак-Сирс, р. Н.; Schwartzbaum, А. Ю.; Миикэ, р.; Moghadassi, М.; Wrensch, "случай-контроль" М. изучение использования не steroidalantiinflammatory наркотики и glioblastomamultiforme. АМ. Дж. К. 2004, 159, 1131-1139. [Академия Google] [На Crossref]
37. Амин, р.; Kamitani, Н; - Султана, Х.; Taniura, С.; Ислам, А.; шо, А.; Исибаси, М.; Элинг, т. е.; Ватанабе, т. аспирин и индометацин проявляют анти-пролиферативный эффект и вызывает апоптоз в человеческих клетках глиобластомы T98G. Neurol. Рез. 2003, 25, 370-376. [Академия Google] [На Crossref]
38. Ротуэлл, М. П.; стоимость, Ю. Ф.; Фоукс, Ф. г.; Zanchetti А.; Roncaglioni, М. С.; Tognoni, г.; ли, р.; отрыжка, Ю. Ф.; Уилсон, М.; Мехта, З.; МИД, т. в. краткосрочный эффект от ежедневного аспирина на заболеваемость раком, смертность, и Non-сосудистой смерти: анализ времени прохождения дистанции рисков и выгод в 51 рандомизированные контролируемые исследования. "Ланцет", 2012, 379, 1602-1612. [Академия Google] [На Crossref]
39. Ротуэлл, П. М.; Уилсон, М.; Цена, Я. Ф.; отрыжка, Ю. Ф.; МИД, З. т.; Мехта, эффект З. ежедневный прием таблетки аспирина на риск развития рака метастазы: исследование рака инцидентов в ходе рандомизированных контролируемых испытаний. "Ланцет", 2012, 379, 1591-1601. [Академия Google]
40. Хейден, М.; Пиньйоне, М. Филлипс, С.; Молроу, С. аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий: резюме доказательств профилактическая целевая группа услуг США. Энн. Стажер. Мед.2002, 136, 161-172. [Академия Google]
41. Маккуэйд, К. р.; лайне, л. систематический обзор и Мета-анализ неблагоприятных событий низкого doseaspirin и клопидогрель в рандомизированных контролируемых исследованиях. АМ. Ж. Мед. 2006, 119, 624-638. [Академия Google] [На Crossref]
42. Горелицк, Б. П.; Вайсман, С. М. риск развития геморрагического инсульта с применением аспирина: обновление. Инсульт. 2005, 36, 1801-1807. [Академия Google] [На Crossref]
43. Хуан, е. С.; субстрат, л. л.; Хо, в. в.; ли, С. С.; Чен, т. А. длительное применение аспирина и риск развития желудочно-кишечных кровотечений. АМ. Ж. Мед. 2011, 124, 426-433. [Академия Google] [На Crossref]
44. Фанк, С. Д. Простагландины и лейкотриены: достижения в биологии эйкозаноидов. Науки. 2001, 294, 1871-1875. [Академия Google] [На Crossref]
45. Смит, е. М.; большой, т.; Ван, М.; Ю, Я.; Фицджеральд, А. г. Prostanoids в норме и патологии. Ж. Липидов Рез.2009, 50, S423–428. [Академия Google]
46. Смит, У. л.; де витт, л. Д.; Garavito, р. м. Cyclooxygenases: структурной, клеточной и молекулярной биологии.Анну. Откр. Биохим. 2000, 69, 145-182. [Академия Google] [На Crossref]
47. Kulmacz, р. Я.; Земли, е. в. Стехиометрия и кинетика взаимодействия простагландин Н синтазы с Анти-воспалительных агентов. Дж Биол. Хим. 1985, 260, 12572-12578. [Академия Google]
48. Юаней, С.; Сиду, р. С.; Куклев, Д. в.; Кадо Ю.; Вада, М.; песни, И.; Смит, в. л. Циклооксигеназы Allosterism, жирные кислоты-опосредованной перекрестные помехи между Мономерами Циклооксигеназы Homodimers.Дж. Биол. Хим. 2009, 284, 10046-10055. [Академия Google]
49. Юаней, С.; Рике, С. Ю.; Римон, г.; Wingerd, А. Б.; Смит, в. л. партнерстве между мономерами циклооксигеназы-2 homodimers. Тез. докл. Национальное. Акад. ТСМ. США, 2006, 103, 6142-6147. [Академия Google]
50. Patrono С.; Patrignani, П.; Гарсия Родригес, л. А. Циклооксигеназы-селективным ингибированием образования проштампуют: преобразователя биохимическая избирательность в клиническую читать-аутов. Ж. Клин. Инвест. 2001, 108, 7-13. [Академия Google]
51. Кан, Ю. Я.; Mbonye, У. р.; Делонг, С. Ю.; Вада, М. Смит, У. л. регуляции уровня внутриклеточного циклооксигеназу путем транскрипции генов и деградации белка. Прог. Липидный Рез. 2007, 46, 108-125. [Академия Google] [На Crossref]
52. Харпер, К. А.; Тайсон-Каппер, А. Ж. сложности ЦОГ-2 регуляции генов. Биохим. Соц. Транс. 2008, 36, 543-545. [Академия Google] [На Crossref]
53. Диксон, Д. А.; толи, Н. Д.; Кинг, П. Х.; Нейбор, л. Б.; Макинтайр, т. М.; Циммерман, г. А.; Прескотт, С. М. измененная экспрессия мРНК фактора стабильности ГУР способствует циклооксигеназы-2 выражение в толстой кишке раковых клеток. Ж. Клин. Инвест. 2001, 2108, 1657-1665. [Академия Google]
54. Вангую, Д.; Дюбуа, Эйкозаноидов р. н. и рака. Нац. Рак Откр. 2000, 10, 181-193. [Академия Google]
55. Patrono С.; Бэйджент, С.; Хирш, Дж.; рот г. американского колледжа врачей груди. Антиагрегантные препараты: американский колледж груди врачей научно обоснованной клинической практики (8-е издание).Грудь. 2008, 133, 199-233. [Академия Google] [На Crossref]
56. Сиду, р. С.; ли, д. Ю.; юаней, К.; Смит, в. л. сравнение циклооксигеназы-1 кристаллических структур: перекрестные помехи между мономерами в составе циклооксигеназы-1 homodimers. Биохимия 2010, 49, 7069-7079. [Академия Google]
57. Римон, г.; Сиду, р. С.; Lauver, Д. А.; ли, д. Ю.; Шарма, П. Н.; юаней, С.; Frieler, р. А.; Trievel, к. к.; Луккези, р. Б.; Смит, в. л. Coxibs вмешиваться в действия аспирина, связывая плотно один мономер циклооксигеназы-1. Тез. докл. Национальное. Акад. ТСМ. США, 2010, 107, 28-33. [Академия Google]
58. Шарма, П. Н.; Донг, л.; юаней, С.; полдень, р. К.; Смит, в. л. Несимметричные ацетилирования циклооксигеназы-2 гомодимер на аспирин и его влияние на оксигенацию арахидоновой, эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. Мол. Pharmacol. 2010, 77, 979-986. [Академия Google] [На Crossref]
59. Серхан, С. Н. Lipoxins и аспирин-срабатывает 15-эпи-lipoxins первые липидных медиаторов эндогенного анти-воспаление и резолюции. Prostagl. Leukot. Ессент. Жирных Кислот, 2005, 73, 141-162. [Академия Google] [На Crossref]
60. Романо, М. медиаторов Липидной: lipoxin и аспирин-срабатывает 15-эпи-lipoxins. Воспале. Цели Лекарственной Аллергии. 2006, 5, 81-90. [Академия Google] [На Crossref]
61. Janakiram, Б. Н.; Мохаммед, А.;, С. в. роль lipoxins РАО, резольвины, и других биологически активных липидов в толстой кишки и рак поджелудочной железы. Метастазы Рака Изм. 2011, 30, 507-23. [Академия Google] [На Crossref]
62. Dovizio, М. Бруно, А.; Tacconelli, С.; Patrignani, режим П. действия аспирина в качестве химиопрофилактические агенты. Последние Результаты Рез. Рак 2013, 191, 39-65. [Академия Google] [На Crossref]
63. Patrignani, П. нестероидные противовоспалительные препараты ЦОГ-2 и колоректальным раком. Toxicol. Латыш. 2000, 112/113, 493-498. [Академия Google] [На Crossref]
64. Уорнер т. д.; Джулиано, Ф.; Vojnovic, И.; Гоулдмайнз, А.; Митчелл, Ж. А.; Вейн, Я. р. нестероидных противовоспалительных препарата избирательности для цикло-оксигеназы-1, а не циклооксигеназы-2 связаны с человеческими желудочно-кишечная токсичность: полный экстракорпорального сайта. Тез. докл. Национальное. Акад. ТСМ. США, 1999, 96, 7563-7568. [Академия Google]
65. Риччиотти, е.; Dovizio, М.; Ди Франческо, л.; Anzellotti, П.; Сальваторе, т.; Ди Франческо, А.; Sciulli, М. г.; Pistritto г.; Монополи, А.; Patrignani, П. NCXБЫЛ 4040, а оксида азота-жертвуя аспирин, оказывает противовоспалительное действие за счет ингибирования мне каппа B-Альфа-деградация в человека моноцитов. В J. Immunol. 2010, 184, 2140-2147. [Академия Google] [На Crossref]
66. Patrignani, П.; Filabozzi, П.; Patrono, С. селективный накопительный ингибирование продукции тромбоксана тромбоцитов путем аспирина низк-дозы в здоровых субъектов. Ж. Клин. Инвест. 1982, 69, 1366-1372. [Академия Google] [На Crossref]
67. Евангелиста, в.; Manarini, С.; Ди Санто, А.; Капоне, М. л.; Риччиотти, е.; Ди Франческо, л.; Tacconelli, С.; Саккетти, А.; Д'Анджело, С.; Scilimati, А.; Sciulli, М. г.; Patrignani, П. де Ново синтеза циклооксигеназы-1 противодействует подавлению тромбоцитов тромбоксан биосинтез аспирином. Контур. Рез. 2006, 98, 593-595. [Академия Google] [На Crossref]
68. Педерсен, А. К.; Фицджеральд, дозозависимые А. г. кинетика аспирин: пресистемной биотрансформацией ацетилирования тромбоцитов циклооксигеназы. Н. Англ. Ж. Мед. 1984, 311, 1206-1211. [Академия Google] [На Crossref]
69. Капоне, М. л.; Tacconelli, С.; Sciulli, М. г.; Грана, М.; Риччиотти, е.; Minuz, П.; Ди Грегорио, П.; Merciaro г.; Patrono С.; Patrignani, П. Клиническая фармакология тромбоцитов, моноцитов и сосудистой ингибирование циклооксигеназы по напроксен и низкие дозы аспирина у здоровых испытуемых. Тираж. 2004, 109, 1468-1471. [Академия Google] [На Crossref]
70. Patrono С.; Гарсия Родригес, А. л.; Ландолфи, р.; Бэйджент, минимум-C. доза аспирина для профилактики атеротромбоза. Н. Англ. Ж. Мед. 2005, 353, 2373-2383. [Академия Google] [На Crossref]
71. Фицджеральд, А. г.; Оутс, Ю. А.; Hawiger, Дж; Маас, р. л.; Робертс, л. Ж., 2; Лоусон, Ю. А.; дерзкий, А. р. биосинтез простациклина и тромбоксана и функция тромбоцитов при длительном применении аспирина в человеке. Ж. Клин. Инвест. 1983, 71, 676-688. [Академия Google] [На Crossref]
72. Сарап, А. К.; Смит, М. р. сравнительное изучение биодоступности различных составов, используя аспирин-лайн многомерной хроматографии. Джей Фарм. Биомед. Анальный. 1999, 21, 383-392. [Академия Google] [На Crossref]
73. Кокс Д.; Мари, О. А.; Дули, М.; Конрой, р. Бирн, М. Ф. Фицджеральд, Д. Я. влияние кишечных покрытие на антиагрегационной активности аспирина низк-дозы в здоровых добровольцев. Инсульт 2006, 7, 2153-2158. [Академия Google]
74. Агенты Берк, А.; Смит, Э.; Фитцджеральд, г. А. Анальгетик-антипиретик: фармакотерапия подагры. В Гудман & Гилмана Фармакологические Основы терапии, 11-й; Брантон, л. л., Лазо, и. С. Паркер, К. л., сост.; Макгроу-Хилла: Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 2006; с. 671-715. [Академия Google]
75. Сеймур, А. р.; Роулинс, М. Д. эффективность и фармакокинетика аспирин в послеоперационной зубной боли.Ж. Клин. Отпуска медикаментов покупателям в аптеке. 1982, 13, 807-810. [Академия Google] [На Crossref]
76. Hundal, р. С.; Петерсен, К. Ф.; Майерсон, Б. А.; Рандхава, С. П.; Inzucchi, С.; Shoelson, с. е.; Шульман, механизм И. г., по которой высокие дозы аспирина улучшает метаболизм глюкозы при сахарном диабете 2 типа. Ж. Клин. Инвест. 2002, 109, 1321-1326. [Академия Google]
77. День, р. О.; Грэм, г. г.; Биери, Д.; Браун, М.; Кернс, Д.; Харрис г.; Hounsell, Дж; Платт-Хепворт, С.; Рив, р.; Sambrook, С.,Н.; Смит, Дж. концентрация-реакция на салицилат-индуцированной ототоксичности у здоровых добровольцев. Бр. Ж. Клин. Pharmacol. 1989, 28, 695-702. [Академия Google] [На Crossref]
78. Робертс, М. С.; гул, р. Н.; Wanwimolruk, С., Томас Д.; Брукс, П. М. Фармакокинетика аспирин и салицилат в пожилых пациентов и у пациентов с алкогольной болезнью печени. Евро. Ж. Клин. Pharmacol. 1983, 25, 253-261. [Академия Google] [На Crossref]
79. Капоне, М. л.; Tacconelli, С.; Sciulli, М. г.; Anzellotti, П.; Ди Франческо, л.; Merciaro г.; Ди Грегорио, П.; Patrignani, П. человека фармакологии naproxensodium. В J. Pharmacol. Эксп. Там. 2007, 322, 453-460. [Академия Google] [На Crossref]
80. Гарсия-Родригес, А. л.; Tacconelli, С.; Patrignani, П. роль дозы потенции в прогнозировании риска развития инфаркта миокарда, ассоциированных с нестероидными противовоспалительными препаратами в общей популяции. Я. Я. Сб. Cardiol. 2008, 52, 1628-36. [Академия Google] [На Crossref]
81. Гроссер, т.; картофель фри, С.; Фицджеральд, А. г. биологические основы сердечно-сосудистых осложнений от ЦОГ-2 ингибирование: терапевтические задачи и возможности. Ж. Клин. Инвест. 2006, 116, 4-15. [Академия Google]
82. Фицджеральд, А. г.; Patrono, С. coxibs, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Н. Англ. Ж. Мед. 2001, 345, 433-442. [Академия Google] [На Crossref]
83. Breder, С. Д.; Девитт, Д.; Крейг, р. П. Характеристика индуцибельной циклооксигеназы в головном мозге крыс.Я. Сост. Neurol. 1995, 355, 296-315. [Академия Google] [На Crossref]
84. Гарсия Родригес, А. л.; Эрнандес Диас, С.; де-Абахо, Ф. Я. связь между аспирином и верхняя желудочно-кишечных осложнений: систематический обзор эпидемиологических исследований. Бр. Ж. Клин, Pharmacol.2001, 52, 563-571. [Академия Google] [На Crossref]
85. Гарсия Родригес, А. л.; Лин, Ж. К.; Эрнандес Диас, С.; Юханссон, С. риск кровотечений из верхних отделов ЖКТ с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты самостоятельно и в сочетании с клопидогрелем и другими препаратами. Тираж 2011, 123, 1108-1115. [Академия Google] [На Crossref]
86. Гей, Я. л.; felding, так-Хаберманн, Б. вклад тромбоцитов к метастазированию опухоли. Нац. Откр. Рак 2011, 11, 123-134. [Академия Google] [На Crossref]
87. Ulrych, т.; Бем, А.; Polzinбыл, А.; Даум, г.; Nüsing, р. м.; Geisslinger г.; Hohlfeld, т.; Schrör, К.; Раух, Б. Х. выпуск sphingosine-1-фосфата из тромбоцитов человека зависит от образования тромбоксана. Ж. Тромб. Haemost. 2011,9, 790-798. [Академия Google] [На Crossref]
88. Kawamori, т.; Канеширо, т.; Окумура, М.; Маалуф, С.; Uflacker, А.; Белявский, Я.; Hannun, А. Ю.; - Обейд, л. М. роль для sphingosine киназы 1 в канцерогенезе толстой кишки. FASEB J. в 2009, 23, 405-414. [Академия Google]
89. Ogretmen, Б.; Hannun, Ю. А. биологически активные sphingolipids в патогенезе и лечении рака. Нац. Рак Откр.2004, 4, 604-616. [Академия Google] [На Crossref]
90. Тани, М.; Сано, т.; Ито, М.; Игараси, механизмов Ю. sphingosine и sphingosine 1-фосфат поколения в тромбоцитах человека. Ж. Липидов Рез. 2005, 46, 2458-2467. [Академия Google] [На Crossref]
91. Yatomi, Ю. Sphingosine 1-фосфата в сосудистой биологии: возможные терапевтические стратегии для того чтобы контролировать сосудистых заболеваний. Отв. Фарм. ДЕЗ. 2006, 12, 575-587. [Академия Google] [На Crossref]
92. Образец Д.; Wargovich, М.; Фишер, С. М.; Inamdar, Н.; Шварц, П.; Ван, Х.; делай, К. А.; Sinicrope, Ф. А. исследования с подбором дозы аспирина для химиопрофилактики с использованием ректальной слизистой простагландин Е(2) уровнях в качестве биомаркеров. Рак К. Биомаркеры. Пред. 2002, 11, 275-279. [Академия Google]
93. Барнс, Дж; Хамби-Мейсон, р. л.; Хардман, в. е.; Кэмерон, л. И.; Speeg, К. в.; ли, н. влияние аспирин на простагландин Е2 формирование и трансформирующий фактор роста Альфа выражения в человеческом слизистой оболочки прямой кишки у лиц с историей аденоматозные полипы толстой кишки. Рак К. Биомаркеры Пред. 1999, 8, 311-315. [Академия Google]
94. Ханиф, р.; Питтас, А.; Фэн, Ю.; Koutsos, М. И.; Цяо, л.; Staiano-Coico, л.; Шифф, С. И.; Ригас, Б. эффектов нестероидных противовоспалительных препаратов на пролиферацию и индукцию апоптоза клеток рака толстой кишки на простагландин-независимый путь. Биохим. Pharmacol. 1996, 52, 237-425. [Академия Google]
95. Мельник, Ю. р.; Хокинг, А. М.; Браун, Дж; Луна, механизм R. T. и функцией передачи сигнала по работой wnt/бета-катенина и wnt/Са2+ - проводящих путей. Онкоген 1999, 18, 7860-7872. [Академия Google]
96. Polakis, П. аденоматозный полипоз коли (АПК) усмирителя тумора. Биохим. Biophys. АСТА 1997, 1332, F127–147. [Академия Google]
97. Манн, Ю. Д.; ребенок, е. С.; Суонтон, С.; Ламан, Н; Джонс, Н. модуляция уровня р27(Kip1) по циклин кодируется саркома-Капоши вирус герпеса связаны. ЕМВО J. в 1999, 18, 654-663. [Академия Google] [На Crossref]
98. ЛК, С. л.; Kodach, л. л.; Ван ден Бринк, г. р.; Дикс, Х. С.; Ван Сантен, М. М.; Ричел, Ю. Д.; Peppelenbosch, М. П.; Хардвик, д. С. влияние аспирина на работой wnt/бета-катенин путь опосредуется через протеин фосфатазы 2А. Онкоген 2006, 25, 6447-6456. [Академия Google]
99. Сигер, р.; Кребс, Э. г. Марк сигнальный каскад. FASEB J. в 1995, 9, 726-735. [Академия Google]
100. Пан, М. р.; Чанг, Х. С. нестероидные противовоспалительные препараты подавляют пути, сигнализации ЕРК через блок РАН/с-Раф взаимодействие и активацию Map-киназы фосфатаз. Клетки. Сигнала. 2008, 20, 1134-1141. [Академия Google] [На Crossref]
101. Шао, Дж; Фудзивара, т.; Кадоваки, Ю.; Fukazawa, т.; Ваку, т.; Itoshima, т.; Yamatsuji, т.; Нисидзаки, М.; рот, Ю. А.; Танака, Н. избыточная экспрессия дикого типа р53 Гена ингибирует фактор NF-kappaB деятельность и проводя с аспирином, чтобы индуцировать апоптоз в человеческой толстой кишки раковые клетки. Онкоген2000, 19, 726-736. [Академия Google] [На Crossref]
102. Такада, Ю.; Сингх, С.; Аггарвал Б. Б. Идентификация пептида Р65, избирательно ингибирует активацию NF-кв, индуцированных различными воспалительными стимулами и ее роль в регуляции активности NF-κb-опосредованной экспрессии генов и регуляция апоптоза. Дж. Биол. Хим. 2004, 279, 15096-15104. [Академия Google]
103. Чен, З.; Хаглер, Дж; Palombella, в. Я.; Меландри, Ф. Шерер, Д.; Баллард, Д.; Маниатис, т. сигнал-индуцированной сайта-конкретные цели фосфорилирования Альфа каппа я б к убиквитин-протеасома пути.Гены Дев. 1995, 9, 1586-1597. [Академия Google] [На Crossref]
104. Инь, М. Я.; Ямамото, Ю.; Гейнор, Б. р. противовоспалительные средства аспирин и салицилат ингибирует активность я(каппа)Б киназы-бета. Природа 1998, 396, 77-80. [Академия Google] [На Crossref]
105. Копп, е.; Гош, С. ингибирование NF-каппа B по салицилат натрия и аспирин. Наука, 1994, 265, 956-959. [Академия Google]
106. Грилли, М.; Пицци, М.; памятки, М.; Спано, П. Нейропротекции аспирин и салицилат натрия через блокаду активности NF-κb активации. Наука, 1996, 274, 1383-1385. [Академия Google] [На Crossref]
107. Г. Д. амф-активируемая протеинкиназа Харди: датчик энергии, которая регламентирует все аспекты cellfunction. Гены Дев. 2011, 25, 1895-908. [Академия Google] [На Crossref]
108. Ло, З.; Занг, М. го, в. АМПК как метаболизм опухолевых супрессоров: контроль обмен веществ и рост клеток.Будущее Онкол. 2010, 6, 457-470. [Академия Google] [На Crossref]
109. Ло, З.; Саа, А. К.; Сян, Х.; Рудерман, Б. Н. АМПК, метаболический синдром и рак. Тенденции Pharmacol. ТСМ.2005, 26, 69-76. [Академия Google] [На Crossref]
110. Wullschleger, С.; Loewith, р. Холл, м. н. ТОР сигналов в рост и обмен веществ. Клетки. 2006, 124, 471-484. [Академия Google] [На Crossref]
111. Гама, Ф. в.; Valanciute, А.; уд, в. П.; Зиброва, Д.; зеленый, К. А.; Сакамото, К.; Алесси, Д. р.; Данлоп, М. г. аспирин ингибирует mtor сигнальный, активирует амф-активируемая протеинкиназа, и индуцирует аутофагии в колоректальных раковых клеток. Гастроэнтерологии 2012, 142, 1504-15.Е3. [Академия Google] [На Crossref]
112. Хоули, С. А.; Фуллертон, М. Д.; Росс, Ф. А.; Schertzer, Ю. Д.; Chevtzoff, С.; Уолкер, К. Я.; Пегги, М. в.; Зиброва, Д.; зеленый, К. А.; Горчица, К. Я.; Кемп, Э. Б.; Сакамото, К.; Штейнберг, г. р.; Харди, Д. г. древний препарат салицилата непосредственно активирует амф-активируемая протеинкиназа. Науки. 2012, 336, 918-922. [Академия Google]
113. Pincard, р. н.; Хокинс, Д.; Фарр, р. С. в vitro ацетилирование белков плазмы крови, ферментов и ДНК с помощью аспирина. Природа, 1968, 219, 68-69. [Академия Google] [На Crossref]
114. Альфонсо, л. Ф.; Srivenugopal, К. С.; Бхат, Дж. г. ли аспирин acetylate нескольких клеточных белков? Мол. Мед. Доклад 2009, 2, 533-537. [Академия Google]
115. Альфонсо, л. Ф.; Srivenugopal, С. К.; Арумугам, т. в.; Абрускато, т. Дж; Weidanz, А. Ю.; Бхат, г. Я. аспирин ингибирует camptothecin-индуцированной p21CI Р1 уровней и потенцирует апоптоз в клетках рака молочной железы человека. Инт. Дж. Онкол. 2009, 34, 597-608. [Академия Google]
116. Харрис, л. с.; Левин, А. Ж. р53 пути: позитивные и негативные петли обратной связи. Онкоген 2005, 24, 2899-2908. [Академия Google] [На Crossref]
117. Marimuthu, С.; Chivukula, р. С.; Альфонсо, л. Ф.; Moridani, М.; Хаген, Ф. К.; Бхат, г. аспирин Я. acetylates нескольких клеточных белков в НСТ-116 клеток рака толстой кишки: определение новых целей. Инт. Дж. Онкол. 2011, 39, 1273-1283. [Академия Google]
118. Вангую, Д.; Дюбуа, р. н. провоспалительных простагландинов и прогрессировании колоректального рака. Рак Латыш. 2008, 267, 197-203. [Академия Google] [На Crossref]
119. Диксон, Д. А.; Бланко, Ф. Ф.; Бруно, А.; Patrignani, П. Механистических аспектов экспрессия ЦОГ-2 в колоректальной неоплазии. Последние Результаты Рез. Рак 2013, 191, 7-37. [Академия Google] [На Crossref]
120. Chulada, П. К.; Томпсон, м. б.; Малер, Ю. Ф.; Дойл, С. М.; Галлии, Б. в.; ли, С.; Tiano, Х. Ф.; Morham, с. г.; кузницы, О.; Лангенбах, р. генетические нарушения "Птгс" -1, а также "Птгс" -2, уменьшает количество кишечных опухолей в мин мышей. Рак Рез. 2000, 60, 4705-4758. [Академия Google]
121. Осима, М.; Dinchuk, Ю. е.; Каргман, С. л.; Осима, Н; Хэнкок, Б.; Квон, е.; Trzaskos, Ю. М.; Эванс, Ю. Ф.; Taketo, М. М. подавление полипоза кишечника в APC delta716 нокаут мышей путем ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Сотовый 1996, 87, 803-809. [Академия Google] [На Crossref]
122. Ляо, Х.; Локхед, П.; Нисихара, р.; Морикава, т.; Kuchiba, А.; Ямаути, М.; Имамура, Ю.; Цянь, З. р.; Баба, Ю.; Шима, К.; солнце, р.; Nosho, К.; Meyerhardt, Ю. А.; Джиованнуччи, И.; Фукс, С. С.; Чен, А.; Огино, С. аспирин использовать, опухоли мутации PIK3CA, Толстой и прямой кишки-рак выживания. Н Англ. Ж. Мед. 2012, 367, 1596-1606. [Академия Google] [На Crossref]